6-(Benzhydrylidene-amino)-hexan-1-ol | 189108-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Benzhydrylidene-amino)-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-[(Diphenylmethylidene)amino]hexan-1-OL；6-(benzhydrylideneamino)hexan-1-ol
• CAS: 189108-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: CZZOZBQIMLNIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzhydrylidene-amino)-hexan-1-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 silver perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-和β-生物素化的T-抗原的合成

  摘要：

  T抗原[β-D-Gal-（1-> 3）-D-Ga1NAc]已通过C6间隔臂与生物素连接，用于检测表面的特定“ T-抗原-凝集素”复合物和/或黑色素瘤细胞的迁移途径。当4,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-3-O-（2,3,4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-或-β用N-苄氧基羰基或N-芴基甲氧基羰基保护的氨基己醇（用作间隔臂）处理-D-吡喃半乳糖基卤化物，观察到异常的立体选择性，用于合成α和β异构体。只有使用氨基己醇的席夫碱才能以合理的收率完成α端基异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00309-6

文献信息

• Synthesis of α- and β-biotinylated T-antigen
  作者：Sylvie Bay、Odile Berthier-Vergnes、Danièle Cantacuzene

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)00309-6

  日期：1997.3

  treated with N-benzyloxycarbonyl or N-fluorenylmethoxycarbonyl protected aminohexanols (used as the spacer arm), unusual stereoselectivities were observed for the synthesis of the alpha and beta anomers. The synthesis of the alpha anomer could only be achieved, in reasonable yields, with the Schiff base of aminohexanol.

  T抗原[β-D-Gal-（1-> 3）-D-Ga1NAc]已通过C6间隔臂与生物素连接，用于检测表面的特定“ T-抗原-凝集素”复合物和/或黑色素瘤细胞的迁移途径。当4,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-3-O-（2,3,4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-或-β用N-苄氧基羰基或N-芴基甲氧基羰基保护的氨基己醇（用作间隔臂）处理-D-吡喃半乳糖基卤化物，观察到异常的立体选择性，用于合成α和β异构体。只有使用氨基己醇的席夫碱才能以合理的收率完成α端基异构体的合成。