(R,S)-2-(4-formylphenyl)-9,10-dihydro-5,8-dimethoxy-9,10-(o-benzeno)anthracene-1,4-diol | 402582-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,S)-2-(4-formylphenyl)-9,10-dihydro-5,8-dimethoxy-9,10-(o-benzeno)anthracene-1,4-diol
• CAS: 402582-39-2
• 化学式: C₂₉H₂₂O₅
• 分子量: 450.491
• InChiKey: ZQCWZEJGEXZDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 对甲基苯甲醛 、 (R,S)-2-(4-formylphenyl)-9,10-dihydro-5,8-dimethoxy-9,10-(o-benzeno)anthracene-1,4-diol 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到(R,S)-5-[4-(2-(1,4,9,10-tetrahydro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-9,10-(o-benzeno)anthracenyl)-phenyl)]-10,15,20-tri-p-tolylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体化合物：利用三并茂构型合成卟啉醌二单元组，三单元组和四元体

  摘要：

  刚性和共价连接的卟啉醌已被很好地确立为模型化合物，用于研究光诱导电子转移（PET）反应，如在光合作用的主要过程中发生的反应。在这种情况下，据报道许多卟啉醌的合成，其中一个或两个卟啉电子供体与一个或两个醌电子受体相连，分别形成二元，三元和四元模型系统。卟啉和醌通过三茂基，1，4-亚苯基和顺-或反-1，4-亚环己基桥连接。1,4-亚苯基和顺式或反式的使用-1,4-亚环己基桥导致供体-受体化合物在供体和受体之间的键数相同，但距离和方向不同。所述的分析1 1 H NMR谱证实为椅型构象顺式-和反式-cyclohexylene联二单元组和三单元组。NOE实验提供了有关目标化合物空间排列的信息。在所有这些新的PET模型系统的合成关键化合物是三蝶烯醌，它们经由[π形成小号4 +π小号2蒽衍生物和合适的醌之间的]-环加成。三萜系在最终模型系统中的醌接受体上具有刚性取向。有证据表明，三并茂体系在构建量身定制

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01052-3
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-2-(4-formylphenyl)-1,4,9,10-tetrahydro-5,8-dimethoxy-9,10-(o-benzeno)anthracene-1,4-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到(R,S)-2-(4-formylphenyl)-9,10-dihydro-5,8-dimethoxy-9,10-(o-benzeno)anthracene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体化合物：利用三并茂构型合成卟啉醌二单元组，三单元组和四元体

  摘要：

  刚性和共价连接的卟啉醌已被很好地确立为模型化合物，用于研究光诱导电子转移（PET）反应，如在光合作用的主要过程中发生的反应。在这种情况下，据报道许多卟啉醌的合成，其中一个或两个卟啉电子供体与一个或两个醌电子受体相连，分别形成二元，三元和四元模型系统。卟啉和醌通过三茂基，1，4-亚苯基和顺-或反-1，4-亚环己基桥连接。1,4-亚苯基和顺式或反式的使用-1,4-亚环己基桥导致供体-受体化合物在供体和受体之间的键数相同，但距离和方向不同。所述的分析1 1 H NMR谱证实为椅型构象顺式-和反式-cyclohexylene联二单元组和三单元组。NOE实验提供了有关目标化合物空间排列的信息。在所有这些新的PET模型系统的合成关键化合物是三蝶烯醌，它们经由[π形成小号4 +π小号2蒽衍生物和合适的醌之间的]-环加成。三萜系在最终模型系统中的醌接受体上具有刚性取向。有证据表明，三并茂体系在构建量身定制

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01052-3

文献信息

• Electron donor–acceptor compounds: exploiting the triptycene geometry for the synthesis of porphyrin quinone diads, triads, and a tetrad
  作者：Arno Wiehe、Mathias O Senge、Andreas Schäfer、Marcus Speck、Sebastian Tannert、Harry Kurreck、Beate Röder

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01052-3

  日期：2001.12

  all these new PET model systems are the triptycene quinones, which are formed via a [πs4+πs2]-cycloaddition between an anthracene derivative and a suitable quinone. The triptycene system enforces a rigid orientation on the quinone acceptor(s) in the final model system. Evidence is given that the triptycene system has further potential for constructing tailor-made donor–acceptor compounds.

  刚性和共价连接的卟啉醌已被很好地确立为模型化合物，用于研究光诱导电子转移（PET）反应，如在光合作用的主要过程中发生的反应。在这种情况下，据报道许多卟啉醌的合成，其中一个或两个卟啉电子供体与一个或两个醌电子受体相连，分别形成二元，三元和四元模型系统。卟啉和醌通过三茂基，1，4-亚苯基和顺-或反-1，4-亚环己基桥连接。1,4-亚苯基和顺式或反式的使用-1,4-亚环己基桥导致供体-受体化合物在供体和受体之间的键数相同，但距离和方向不同。所述的分析1 1 H NMR谱证实为椅型构象顺式-和反式-cyclohexylene联二单元组和三单元组。NOE实验提供了有关目标化合物空间排列的信息。在所有这些新的PET模型系统的合成关键化合物是三蝶烯醌，它们经由[π形成小号4 +π小号2蒽衍生物和合适的醌之间的]-环加成。三萜系在最终模型系统中的醌接受体上具有刚性取向。有证据表明，三并茂体系在构建量身定制