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2,2-dimethyl-4-tosylmethyl-1,3-dioxolane | 1315500-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-tosylmethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2,2-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,3-dioxolane
2,2-dimethyl-4-tosylmethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1315500-27-6
化学式
C13H18O4S
mdl
——
分子量
270.35
InChiKey
PLPAAJBNIUWRJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄基哌啶2,2-dimethyl-4-tosylmethyl-1,3-dioxolane 生成 4-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
    摘要:
    该发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果,治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状,并诱导麻醉,以及增强认知能力。
    公开号:
    US06218404B1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮缩甘油三乙胺对甲苯磺酰氯盐酸 、 Brine 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the title compound as a colorless oil (2.03 g, 45%)的产率得到2,2-dimethyl-4-tosylmethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
    摘要:
    本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失,以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病,治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果,治疗焦虑、精神病、惊厥、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受或戒断,并诱导麻醉,以及增强认知能力的用途。
    公开号:
    US06534522B2
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20080153883A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to thiazolidinylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及含有式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X所定义的噻唑烷亚甲基化合物,包括这种化合物的组合物,以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011086053A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    该发明提供了具有通式(I)的新化合物,通式如下,其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物,并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Babu Srinivasan
    公开号:US20110201593A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    本发明提供了具有以下一般式的新化合物I: 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供,并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
  • ——
    作者:ZIKAN V.、 RADL S.
    DOI:——
    日期:——
  • US6218404B1
    申请人:——
    公开号:US6218404B1
    公开(公告)日:2001-04-17
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