2-苯基-2-吡啶-2-丁腈 | 19395-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-吡啶-2-丁腈
• 英文名称: α-Ethyl-α-phenyl-α-pyridyl-(2)-acetonitril
• 英文别名: 2-phenyl-2-pyridin-2-yl-butyronitrile；2-phenyl-2-[2]pyridyl-butyronitrile；2-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)butanenitrile；2-phenyl-2-pyridin-2-ylbutanenitrile
• CAS: 19395-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: CFCRCFFHVKYXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 1,4-二氧六环 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 2-苯基-2-吡啶-2-丁腈
  参考文献：
  名称：

  吡哌啶酮-哌啶子基-芳基乙腈和四氢呋喃酮（第I a部分）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701222

文献信息

• Mild and Practical Method for the α-Arylation of Nitriles with Heteroaryl Halides
  作者：Artis Klapars、Jacob H. Waldman、Kevin R. Campos、Mark S. Jensen、Mark McLaughlin、John Y. L. Chung、Raymond J. Cvetovich、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1021/jo051737f

  日期：2005.11.1

  aliphatic nitriles with activated heteroaryl halides was developed using NaHMDS or KHMDS as base at ambient temperature. The key to the success of this method is generation of the nitrile anion in the presence of the heteroaryl halide. The method is applicable to both primary and secondary carbonitriles and a wide range of heteroaryl halides. Selective monoarylation was observed with primary carbonitriles

  在环境温度下，以NaHMDS或KHMDS为碱，开发了一种温和且无过渡金属的方法，用于将脂族腈与活化的杂芳基卤化物进行α-芳基化。该方法成功的关键是在杂芳基卤化物存在下生成腈阴离子。该方法适用于伯腈和仲腈以及各种杂芳基卤化物。在伯腈中观察到选择性单芳基化。操作简便和温和的反应条件增加了该方法的价值，可作为制备α-杂芳基腈的一种实用选择。
• Über Alkylenimin-Derivate. II Mitteilung. Piperidin-Derivate mit zentralerregender Wirkung I
  作者：E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370725

  日期：——

  A series of new piperidine derivatives substituted in the 2-position has been prepared and tested pharmacologically. Most of these compounds have central stimulating effects, above all the 2-diphenylmethyl-piperidine hydrochloride.

  已经制备并在药理学上测试了一系列在2-位取代的新哌啶衍生物。这些化合物大多数具有中心刺激作用，尤其是2-二苯基甲基-哌啶盐酸盐。
• Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0529973A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  This invention relates to 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)-ethyl-1,2,4-triazoles of the formula wherein Ar is an optionally substituted aryl group, Het is an optionally substituted five or six membered saturated or unsaturated heterocyclic ring containing one, two or three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or is a bicyclic unsaturated ring system containing up to ten atoms including one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, R is hydrogen or alkyl, n is zero or an integer of at least one, and the agronomically acceptable enantiomorphs, geometric isomers, acid addition salts and metal salt complexes thereof.

  本发明涉及 2-芳基-2-氰基-2-(杂环烷基)-乙基-1,2,4-三唑，其式为 其中 Ar 是任选取代的芳基，Het 是任选取代的五或六成员饱和或不饱和杂环，含有一个、两个或三个选自氧、氮和硫的杂原子、或含有多达十个原子的双环不饱和环系统，其中包括一个选自氧、氮和硫的杂原子，R 是氢或烷基，n 是零或至少一个的整数，以及其农学上可接受的对映体、几何异构体、酸加成盐和金属盐络合物。
• The SRN1 mechanism in heteroaromatic nucleophilic substitution. Reactions involving certain dihalogenated .pi.-deficient nitrogen heterocycles
  作者：David R. Carver、Thomas D. Greenwood、James S. Hubbard、Andrew P. Komin、Yesh P. Sachdeva、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo00156a007

  日期：1983.4
• US5240925A
  申请人：——

  公开号：US5240925A

  公开（公告）日：1993-08-31