3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine | 83458-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine
• 英文别名: 6,7-Dihydro-3,4-dimethyl-5h-cyclopenta[c]pyridine；3,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 83458-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: UVOACZBCXYHCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Oxobutan-2-yl)cyclopentene-1-carbaldehyde 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,4-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine
  参考文献：
  名称：

  芳香族脱核。I.吡啶的合成。

  摘要：

  描述了通过芳香环的修饰从环烷酮制备取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88421-x

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Chemokine Receptor Antagonist and Medical Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070254886A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（公式中的符号如说明书所述）。公式（I）表示的化合物具有趋化因子受体（尤其是在CCR4和/或CCR5中）拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克、过敏性反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼部疾病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等非常有用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3693358A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention provides a compound having a GLUT9 inhibitory activity. The present invention provides a compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有 GLUT9 抑制活性的化合物。 本发明提供了一种式[I]化合物或其药学上可接受的盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• TIUS, M. A.;THURKAUF, A.;TRUESDELL, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2819-2822
  作者：TIUS, M. A.、THURKAUF, A.、TRUESDELL, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US7235538B2
  申请人：——

  公开号：US7235538B2

  公开（公告）日：2007-06-26