2-bromo-5-chloro-4-(4-ethylbenzyl)benzaldehyde | 957229-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-4-(4-ethylbenzyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-bromo-5-chloro-4-[(4-ethylphenyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 957229-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClO
• 分子量: 337.644
• InChiKey: BPIDEESILKLCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-4-(4-ethylbenzyl)benzaldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-bromo-4-chloro-5-(4-ethylbenzyl)-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗药物结合，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20070275907A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-溴-5-氯-4-(4-乙基苄基)苯基]甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-bromo-5-chloro-4-(4-ethylbenzyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  构象受限的螺C-芳基葡萄糖苷作为有效的和选择性的肾钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  葡萄糖钠转运蛋白2（SGLT2）是治疗2型糖尿病（DM2）的新兴靶标。在此，描述了衍生自刚性螺旋C-芳基葡萄糖苷支架的一系列有效的，选择性的SGLT2抑制剂的合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000051

文献信息

• Conformationally Constrained Spiro C-Arylglucosides as Potent and Selective Renal Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors
  作者：Binhua Lv、Yan Feng、Jiajia Dong、Min Xu、Baihua Xu、Wenbin Zhang、Zelin Sheng、Ajith Welihinda、Brian Seed、Yuanwei Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201000051

  日期：2010.6.7

  Sodium glucose co‐transporter 2 (SGLT2) is an emerging target for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM2). Here, the synthesis and preliminary biological evaluation of a series of potent, selective SGLT2 inhibitors, derived from a rigid spiro C‐arylglucoside scaffold, is described.

  葡萄糖钠转运蛋白2（SGLT2）是治疗2型糖尿病（DM2）的新兴靶标。在此，描述了衍生自刚性螺旋C-芳基葡萄糖苷支架的一系列有效的，选择性的SGLT2抑制剂的合成和初步生物学评估。
• Glucose transport inhibitors and methods of use
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US07803778B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  本发明提供了具有抑制钠依赖性葡萄糖转运体SGLT的效果的化合物。本发明还提供了制备这些化合物的药物组合物、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗药物联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病况。
• US7803778B2
  申请人：——

  公开号：US7803778B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLUCOSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2007140191A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.
  [FR] La présente invention concerne des composés présentant un effet inhibiteur sur le cotransporteur de glucose dépendant du sodium SGLT. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques, des procédés de préparation des composés, des intermédiaires synthétiques et des procédés d'utilisation des composés, indépendamment ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, pour le traitement des maladies et des états pathologiques affectés par l'inhibition du SGLT.
• ortho-Substituted C-aryl glucosides as highly potent and selective renal sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors
  作者：Baihua Xu、Yan Feng、Binhua Lv、Ge Xu、Lili Zhang、Jiyan Du、Kun Peng、Min Xu、Jiajia Dong、Wenbin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.088

  日期：2010.6.15

  evaluated for inhibition of hSGLT1 and hSGLT2. Introduction of an appropriate ortho substituent at the proximal phenyl ring adjacent to the glycosidic bond was found to improve SGLT2 inhibitory activity and dramatically increase selectivity for hSGLT2 over hSGLT1. Selected compounds were investigated for in vivo efficacy.

  已经合成了一系列2-取代的C-芳基葡糖苷，并评估了其对hSGLT1和hSGLT2的抑制作用。发现在与糖苷键相邻的近端苯环处引入适当的邻取代基可以改善SGLT2的抑制活性，并显着提高对hSGLT2的选择性。研究了所选化合物的体内功效。