2-苯基-3-噻吩-2-基丙酸 | 51535-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-噻吩-2-基丙酸
• 英文名称: 2-phenyl-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (+/-)-2-phenyl-3-[2]thienyl-propionic acid；(+/-)-2-Phenyl-3-[2]thienyl-propionsaeure；2-Phenyl-3-(2-thienyl)propanoic acid；2-phenyl-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 51535-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• mdl: MFCD00454349
• 分子量: 232.303
• InChiKey: SRDHAZNTMXQYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-噻吩-2-基丙酸 生成 (S)-2-phenyl-3-[2]thienyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pettersson, Arkiv foer Kemi, 1954, vol. 7, p. 279,280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl-2-phenylmalonate 在 乙醇 、 alkaline solution 作用下， 生成 2-苯基-3-噻吩-2-基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fredga; Pettersson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids by Homolytic H₂ Cleavage
  作者：Hongyu Zhong、Michael Shevlin、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.9b13876

  日期：2020.3.18

  The asymmetric hydrogenation of α, β-unsaturated carboxylic acids using readily prepared bis(phosphine) cobalt(0) 1,5-cyclooctadiene precatalysts is described. Di-, tri- and tetra-substituted acrylic acid derivatives with various substitution patterns as well as dehydro-α-amino acid derivatives were hydrogenated with high yields and enantioselectivities, affording chiral carboxylic acids including

  描述了使用容易制备的双 (膦) 钴 (0) 1,5- 环辛二烯预催化剂对 α, β-不饱和羧酸进行不对称氢化。具有各种取代模式的二、三和四取代丙烯酸衍生物以及脱氢-α-氨基酸衍生物以高产率和对映选择性氢化，得到手性羧酸，包括萘普生、(S)-氟比洛芬和 D-多巴前体。经常观察到高达 200 的营业额。使用还原的钴 (0) 预催化剂观察到与常见有机官能团的相容性，并确定甲醇和异丙醇等质子溶剂是最佳的。合成了一系列双（膦）钴（II）双（新戊酸盐）配合物，它们是最先进的钌（II）催化剂的结构类似物，表征并证明具有催化能力。X 波段 EPR 实验显示双（膦）钴（II）双（羧酸盐）在催化反应中生成，并被确定为催化剂静止状态。从化学计量反应中分离和表征钴 (II)-底物复合物表明，在游离羧酸存在下，烯烃插入氢化钴中，产生与催化反应相同的烷烃对映异构体。氘标记研究确定了通过 Co(0) 和 H2（或 D2）顺式加成通过烯烃双键激活均裂
• Antispasmodics. VIII
  作者：F. F. Blicke、Frederick Leonard

  DOI：10.1021/ja01214a019

  日期：1946.10
• Fredga; Pettersson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 1306
  作者：Fredga、Pettersson

  DOI：——

  日期：——
• Pettersson, Arkiv foer Kemi, 1954, vol. 7, p. 279,280
  作者：Pettersson

  DOI：——

  日期：——