o-amino-N-cyclohexylpropynylbenzamide | 126554-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-amino-N-cyclohexylpropynylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-ethynylcyclohexyl)benzamide
• CAS: 126554-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: YWYROAHSAQZYBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-amino-N-cyclohexylpropynylbenzamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(o-aminophenyl)-4-cyclohexyl-5-methylene-4H-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reisch, J.; Usifoh, C. O.; Oluwadiya, J. O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 1-乙炔基环己基胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到o-amino-N-cyclohexylpropynylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Reisch, J.; Usifoh, C. O.; Oluwadiya, J. O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reisch, J.; Usifoh, C. O.; Oluwadiya, J. O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1953 - 1956
  作者：Reisch, J.、Usifoh, C. O.、Oluwadiya, J. O.

  DOI：——

  日期：——
• REISCH, J.;USIFOH, C. O.;OLUWADIYA, J. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1953-1956
  作者：REISCH, J.、USIFOH, C. O.、OLUWADIYA, J. O.

  DOI：——

  日期：——
• Dimerization of Acetylenic Amides
  作者：Cyril O. Usifoh、Lucky O. Okunrobo

  DOI：10.1007/s007060200075

  日期：2002.8.1

  Dimers of substituted acetylenic amides were obtained when triethylamine was used as refluxing solvent and acid acceptor instead of pyridine in the reaction of substituted acetylenic amides with triphosgene. Unsubstituted acetylenic amides resulted in the corresponding quinazolinone.
• Reisch, J.; Usifoh, C. O.; Oluwadiya, J. O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1495 - 1498
  作者：Reisch, J.、Usifoh, C. O.、Oluwadiya, J. O.

  DOI：——

  日期：——