1-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one | 727360-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2,3-Dichloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3,3-diphenyl-propan-1-one
• CAS: 727360-62-5
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂N₂O
• 分子量: 439.384
• InChiKey: LMASXIHWSDRASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 、 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酰胺和 3,3-二苯基-丙酰胺的合成及抗惊厥特性

  摘要：

  来自 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酸（2a-t）和 3,3-二苯基-丙酸（3a-t）作为潜在抗惊厥药的新型酰胺的重点库药剂合成。在作为偶联剂的羰基二咪唑 (CDI) 存在下，在给定的羧酸 (2, 3) 与合适的仲胺的酰胺化反应中获得最终产物。使用“经典”最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫模型对小鼠进行腹膜内 (ip) 初始抗惊厥筛选，而使用旋转棒试验确定急性神经毒性。此外，还在 6Hz 癫痫发作中研究了几种化合物，该癫痫被认为是人类抗药性癫痫的动物模型。在这个系列中，化合物 3q 在临床前癫痫模型中表现出广泛的活性（ED50 MES = 31.64 mg/kg；ED50 scPTZ = 75.41 mg/kg，ED50 6-Hz (32 mA) = 38.15 mg/kg）。因此，与常用的抗癫痫药物如苯妥英、乙琥胺、丙戊酸或/和左乙拉西坦相比，化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201600368

文献信息

• Preferentially substituted calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20040147529A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了某些取代哌嗪化合物，这些化合物在改变钙通道活性方面是有用的。
• Combination Therapy for Relief of Pain
  申请人：Snutch Terrance P.

  公开号：US20080300262A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to analgesic compositions comprising a non-peptidyl N-type calcium channel blocker, and at least one other analgesic compound, and to methods of using N-type calcium channel blockers in combination with at least one other pain-relieving compound that alleviates pain through a mechanism other than N-type calcium channel blockage, or with a non-pharmacological therapeutic protocol.
• US7186726B2
  申请人：——

  公开号：US7186726B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Synthesis and Anticonvulsant Properties of New 3,3-Diphenyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetamides and 3,3-Diphenyl-propionamides
  作者：Jolanta Obniska、Anna Rapacz、Sabina Rybka、Małgorzata Góra、Paweł Żmudzki、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1002/ardp.201600368

  日期：2017.4

  The focused library of new amides derived from 3,3‐diphenyl‐2,5‐dioxo‐pyrrolidin‐1‐yl‐acetic acid (2a–t) and 3,3‐diphenyl‐propionic acid (3a–t) as potential anticonvulsant agents was synthesized. The final products were obtained in the amidation reaction of the given carboxylic acid (2, 3) with appropriate secondary amines in the presence of carbonyldiimidazole (CDI) as a coupling reagent. The initial

  来自 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酸（2a-t）和 3,3-二苯基-丙酸（3a-t）作为潜在抗惊厥药的新型酰胺的重点库药剂合成。在作为偶联剂的羰基二咪唑 (CDI) 存在下，在给定的羧酸 (2, 3) 与合适的仲胺的酰胺化反应中获得最终产物。使用“经典”最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫模型对小鼠进行腹膜内 (ip) 初始抗惊厥筛选，而使用旋转棒试验确定急性神经毒性。此外，还在 6Hz 癫痫发作中研究了几种化合物，该癫痫被认为是人类抗药性癫痫的动物模型。在这个系列中，化合物 3q 在临床前癫痫模型中表现出广泛的活性（ED50 MES = 31.64 mg/kg；ED50 scPTZ = 75.41 mg/kg，ED50 6-Hz (32 mA) = 38.15 mg/kg）。因此，与常用的抗癫痫药物如苯妥英、乙琥胺、丙戊酸或/和左乙拉西坦相比，化合物