2-methylene-3-cyclohexyloxazolopyrido<2,3-d>pyrimidin-5-one | 140934-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methylene-3-cyclohexyloxazolopyrido<2,3-d>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 5-Methylidenespiro[4-oxa-2,7,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,10,12-tetraene-6,1'-cyclohexane]-8-one
• CAS: 140934-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: IODDIXDVHVSUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methylene-3-cyclohexyloxazolopyrido<2,3-d>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones

  摘要：

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

  DOI：

  10.1007/bf00810472

文献信息

• Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones
  作者：Johannes Reisch、Cyril O. Usifoh、James O. Oluwadiya

  DOI：10.1007/bf00810472

  日期：1992.3

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.