(E)-N-tert-Butyl-1-(1-chlorocyclohexyl)methanimine | 63364-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (E)-N-tert-Butyl-1-(1-chlorocyclohexyl)methanimine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(1-chlorocyclohexyl)methanimine
• CAS: 63364-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₀ClN
• 分子量: 201.739
• InChiKey: KDSZTWMGBIHNCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-tert-Butyl-1-(1-chlorocyclohexyl)methanimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(环己基甲基)叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 242 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-cyanoenamines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Hashim Hasma、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80167-6

  日期：1976.1

  yield by the reaction of α-chloroaldimines with potassium cyanide in methanol. On gas chromatographic analysis, the α-cyanoenamines were partially isomerized to the tautomeric imidoylcyanides. Both isomers have been isolated and spectroscopically characterized.

  通过使α-氯亚胺与氰化钾在甲醇中反应，可以高产率制备α-氰胺。在气相色谱分析中，α-氰基烯胺被部分异构化为互变异构的亚氨基氰化物。两种异构体均已分离并进行了光谱表征。
• De Kimpe,N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 242 - 246
  作者：De Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——