4-hydroxy-3-(2-thienyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one | 1600515-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(2-thienyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-thiophen-2-yl-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one；4-hydroxy-3-thiophen-2-yl-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 1600515-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: KZSYTRPTZPJIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-3-(2-thienyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  四甲酸合成的新方法：银催化二氧化碳掺入炔丙基胺和分子内重排

  摘要：

  已经研究了四酸衍生物作为医药或农药的生物活性杂环结构。传统的制备方法通常需要在基础介质中高度官能化的起始原料和苛刻的加热条件。本报告提供了一种概念上新颖的合成策略，用于在温和的反应条件下，由易于获得的炔丙基胺和二氧化碳与银盐和DBU合成四甲基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol500806u