(4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine | 103722-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-bromo-3-chlorophenylhydrazine
• CAS: 103722-57-2
• 化学式: C₆H₆BrClN₂
• 分子量: 221.484
• InChiKey: FLCMLLKTXYVUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl N-[4-bromo-3-chloro-N-(dimethylcarbamoyl)anilino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (4-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015007606A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Spiroindoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particular those selected from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺环吲哚衍生物，其制备方法及其药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是男性和女性的性激素相关疾病，特别是来自子宫内膜异位症、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、多毛症、早熟、依赖性性腺类固醇的肿瘤如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症（例如辅助生殖疗法如体外受精）。本申请特别涉及螺环吲哚衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。
• Herbicidal method of using 5-pyrazolones
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04808210A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  A 5-pyrazolone of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of mono- and polycyclic aromatic of 6 to 14 carbon atoms, heterocyclic optionally substituted with phenyl, ##STR2## and benzyl, all optionally substituted with at least one member of the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, --CF.sub.3, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and the radical OZ in which Z is an optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms or an acyl of a carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms, A is selected from the group consisting of halogen, --CF.sub.3 and --CN, B and C are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --OH, --OR' and R' is optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms, acyl of 1 to 6 carbon atoms, alkyl sulfonyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl sulfonyl of 6 to 18 carbon atoms and benzyl optionally substituted with a member of the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, --CF.sub.3, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms, optionally unsaturated alkyl and haloalkyl of 1 to 8 carbon atoms interrupted with at least one heteroatom, with the proviso that B and C can not both be fluorine or --OH having herbicidial activity.

  式为##STR1##的5-吡唑酮，其中R从单环和多环芳香族（含6至14个碳原子）、杂环化合物（可选择性地与苯基取代）、##STR2##和苄中选择，所有这些都可以选择性地取代至少一种由氟、氯、溴、--CF.sub.3、1-8个碳原子的可选择性不饱和烷基和基团OZ组成的群体，其中Z是1-8个碳原子的可选择性不饱和烷基或1-6个碳原子的羧酸酰基，A从卤素、--CF.sub.3和--CN组成的群体中选择，B和C分别从氢、卤素、--OH、--OR'和R'中选择，其中R'是1-8个碳原子的可选择性不饱和烷基、1-6个碳原子的酰基、1-8个碳原子的烷基磺酰基、6-18个碳原子的芳基磺酰基和苄中选择，其中苄可以选择性地与由氟、氯、溴、--CF.sub.3、1-8个碳原子的可选择性不饱和烷基、可选择性不饱和烷基和含有至少一个杂原子的1-8个碳原子的卤代烷基取代的群体中的一种取代，但是B和C不能同时为氟或--OH，具有除草活性。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Substituted pyrazole derivatives and use thereof
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20090270361A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide a novel pyrazole derivative and a pharmaceutical agent containing the same. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 2 ′ is an aromatic ring group optionally having substituent(s); R 3 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 4 ′ is a cyanophenyl group optionally having substituent(s); X′ is (1) —Y′—CR 5 ′R 6 ′-Z′- wherein R 5 ′ and R 6 ′ are the same or different and each is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom or a group via a sulfur atom, or —CR 5 ′R 6 ′— is —C(alkylidene)-; Y′ is a bond, —COCO—, —CONH—, —COCONH— or —O—; and Z′ is a bond, —CH 2 —, —CONH—, —O—, —OCH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CON(C 6 H 5 )— or (2) —CO(CONH) n — wherein n is 0 or 1, (3) —NHCO—, (4) —CONH—, (5) —O—, (6) —CH═CH— or (7) —O(C 1-3 alkylene)O—; (excluding the compounds indicated to be excluded from the specification), or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。
• Nouveaux dérivés de la 5-pyrazolone, leur procédé de préparation, leur utilisation comme herbicides et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0265305A1

  公开（公告）日：1988-04-27

  L'invention a pour objet les composés : dans lesquels, - R représente ou bien un aromatique mono ou polycyclique (jusqu'à 14 C) ou bien un hétérocycle éventuellement subsitué par un phényle ou bien un ou bien un benzyle, R étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes fluor, chlore, brome, les radicaux CF₃, alcoyles (C₁-C₈) et OZ, Z étant un alcoyle (C₁-C₈) ou un acyle (C₂-C₆), - A représente halogène, CF₃ ou C=N, - B et C idendiques ou différents représentent soit hydrogène, soit halogène, soit hydroxy, soit ORʹ avec Rʹ représentant alcoyle (C₁-C₈), acyle (jusqu'à 6 C), alkylsulfonyle (jusqu'à 8 C), arylsulfonyle (jusqu'à 18 C), soit benzyle éventuellement substitué et soit alcoyle (C₁-C₈) éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, B et C ne pouvant pas représenter en même temps F ou OH. Les composés (I) présentent des propriétés herbicides.

  本发明涉及......的化合物： 其中 - R 代表单环或多环芳香族（最高 14 C）或杂环，可任选被苯基或苄基取代。 或苄基，R 可任选被一个或多个基团取代，这些基团选自氟、氯和溴原子、CF₃、 烷基（C₁-C₈）和 OZ 基，Z 是烷基（C₁-C₈）或酰基（C₂-C₆）、 - A 代表卤素、CF₃ 或 C=N、 - B和C相同或不同代表氢、卤素、羟基或ORʹ，其中Rʹ代表烷基（C₁-C₈）、酰基（最多6 C）、烷基磺酰基（最多8 C）、芳基磺酰基（最多18 C）、或任选取代的苄基和任选被一个或多个杂原子打断并任选被一个或多个卤素原子取代的烷基（C₁-C₈），B 和 C 不能同时代表 F 或 OH。 化合物 (I) 具有除草特性。