5-acetyl-4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-2-methylbenzo[d]oxazole | 1201582-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-acetyl-4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-2-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-Acetyl-4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-2-methyl-benzo[d]oxazole；1-[4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-[3-(4-fluorophenyl)butoxy]-2-methyl-1,3-benzoxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1201582-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂FNO₄
• 分子量: 454.325
• InChiKey: GMVGFSYVFQALMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟哌啶盐酸 、 5-acetyl-4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-2-methylbenzo[d]oxazole 在 sodium iodide sodium iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 96.0h， 以47%的产率得到5-acetyl-4-chloro-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-6-(2-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethoxy)-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009149508A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-6-(2-chloroethoxy)-5-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-4-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(3-(4-fluorophenyl)butoxy)-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009149508A1

文献信息

• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Harvey Andrew John

  公开号：US20110166130A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，其在细胞中调节钾通道活性中具有用处，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• Potassium channel blockers and uses thereof
  申请人：Harvey Andrew John

  公开号：US08507539B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及其制备方法。
• US8507539B2
  申请人：——

  公开号：US8507539B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009149508A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。