(22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestane | 38379-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestane
• 英文别名: (2S,3S)-2-[(1S,2R,5S,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-6-methylheptan-3-ol
• CAS: 38379-54-3；38379-55-4；126640-59-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: PJRXMHDEDXGXLQ-SRCDZDDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestane 在 吡啶 、 sodium dichromate 、 18-冠醚-6 、 乙酸酐 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 24.75h， 生成 (22R)-22-Hydroxy-7-oxocholesterol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-24-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 以97%的产率得到(22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147

文献信息

• AMANN, ALAIN;OURISSON, GUY;LUU, BANG, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1002-1005
  作者：AMANN, ALAIN、OURISSON, GUY、LUU, BANG

  DOI：——

  日期：——
• JPS5927886A
  申请人：——

  公开号：JPS5927886A

  公开（公告）日：1984-02-14
• Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol
  作者：Alain Amann、Guy Ourisson、Bang Luu

  DOI：10.1055/s-1987-28147

  日期：——

  Four stereospecific pathways are presented yielding each of the four epimers of 7,22-dihydroxycholesterol from aldehyde 1, in over 50% yield.

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。