(22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol 3,22-diacetate | 115527-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol 3,22-diacetate
• CAS: 115527-01-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: YBINJEALRNSCRZ-GCMJDOGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol 3,22-diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-24-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 乙酸酐 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.16h， 生成 (22R)-7β,22-Dihydroxycholesterol 3,22-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol

  摘要：

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28147

文献信息

• Stereospecific Syntheses of the Four Epimers of 7,22-Dihydroxycholesterol
  作者：Alain Amann、Guy Ourisson、Bang Luu

  DOI：10.1055/s-1987-28147

  日期：——

  Four stereospecific pathways are presented yielding each of the four epimers of 7,22-dihydroxycholesterol from aldehyde 1, in over 50% yield.

  本文介绍了四种立体特异性途径，分别从醛 1 生成 7,22 二羟基胆固醇的四种外延物，收率均超过 50%。