3,5-dibenzyl-1,2,4-oxadiazole | 1345020-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1345020-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: LODAPVMDPBVTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 potassium fluoride 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 3,5-dibenzyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  以氟化钾为催化剂和固体载体，在无溶剂条件下，由腈和盐酸羟胺直接一锅法合成 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下，在氟化钾作为催化剂和固体载体存在下，腈和盐酸羟胺反应直接合成具有两个相同取代基的 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑。此外，还讨论了产物的形成，并提出了一个合理的机制。该方法的一些优点是过程简单、在水性介质中后处理和出色的收率。

  DOI：

  10.1080/00397910903370642

文献信息

• A fast and efficient one-pot microwave assisted synthesis of variously di-substituted 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Andrea Porcheddu、Roberta Cadoni、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c1ob06055d

  日期：——

  A one-pot two-step microwave assisted synthesis of variously disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and amidoximes is reported. This methodology is characterized by short reaction times, is versatile, robust and high-yielding and allows for the preparation of heterocycles with a stereocenter with 100% enantiomeric purity.

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。
• One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Directly from Nitrile and Hydroxylamine Hydrochloride Under Solvent-Free Conditions Using Potassium Fluoride as Catalyst and Solid Support
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Hamid Reza Ghaieni、Reza Aryan、Ali-Mohammad Amani

  DOI：10.1080/00397910903370642

  日期：2010.9.20

  A one-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles with two identical substituents directly from the reaction of nitriles and hydroxylamine hydrochloride in the presence of potassium fluoride as catalyst and solid support under solvent-free condition is described. Moreover, the formation of products has been discussed, and a plausible mechanism has been presented. Simplicity of the process

  描述了在无溶剂条件下，在氟化钾作为催化剂和固体载体存在下，腈和盐酸羟胺反应直接合成具有两个相同取代基的 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑。此外，还讨论了产物的形成，并提出了一个合理的机制。该方法的一些优点是过程简单、在水性介质中后处理和出色的收率。