(R)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)urea | 928320-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)urea
• 英文别名: RKI-23；1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-[4-(4-pyridinyl)phenyl]urea；N-[(1R)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]-Na(2)-[4-(4-pyridinyl)phenyl]urea；1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(4-pyridin-4-ylphenyl)urea
• CAS: 928320-14-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: WDTFYYZHMRBVHK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(吡啶-4-基)苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于片段和结构引导的 Rho 激酶抑制剂的发现和优化

  摘要：

  使用高浓度生化分析和基于片段的筛选，并辅以结构引导设计，我们发现了一类新的 Rho 激酶抑制剂。化合物18对 ROCK1 (IC 50 = 650 nM) 和 ROCK2 (IC 50 = 670 nM)具有同等效力，而化合物24对 ROCK2 (IC 50 = 100 nM) 的选择性高于 ROCK1 (IC 50 = 1690 nM)。化合物18 –ROCK1 复合物的晶体结构表明18是一种 1 型抑制剂，可结合 ATP 结合位点的铰链区。化合物18和24 有效抑制完整人乳腺癌细胞中 ROCK 底物 MLC2 的磷酸化。

  DOI：

  10.1021/jm201289r

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASES (ROCK) AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ASSOCIÉES À RHO (ROCK) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2013112722A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.

  具有抑制Rho相关蛋白激酶（ROCKs）活性的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物的方法被披露。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASES (ROCK) AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140336440A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.

  本文揭示了具有抑制Rho相关蛋白激酶（ROCKs）活性的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• US8211919B2
  申请人：——

  公开号：US8211919B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US9409868B2
  申请人：——

  公开号：US9409868B2

  公开（公告）日：2016-08-09