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2-bromophenyl chloromethyl sulfide | 54257-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromophenyl chloromethyl sulfide
英文别名
o-bromophenyl chloromethyl sulfide;o-Bromphenyl-chlormethyl-sulfid;1-Bromo-2-[(chloromethyl)sulfanyl]benzene;1-bromo-2-(chloromethylsulfanyl)benzene
2-bromophenyl chloromethyl sulfide化学式
CAS
54257-90-8
化学式
C7H6BrClS
mdl
——
分子量
237.548
InChiKey
XDWAKHMDRKLOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:500757c87e241974c00ad4a86bd96342
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine containing compounds
    摘要:
    公式##SPC1##及其互变异构体,其中R、R'、R"、Z、m和n的定义如下,表现出中枢神经系统刺激性质,并作为肌肉松弛剂。
    公开号:
    US03995042A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(o-Bromophenyl)thio]methanesulfonic acid,sodium salt 在 五氯化磷 作用下, 生成 2-bromophenyl chloromethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类,6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †
    摘要:
    一种异常容易的脱氢溴化反应,涉及2-亚氨基-1-(苯乙基)-,2-亚氨基-1-(苯氧基甲基)-或2-亚氨基-1-(苯硫基甲基)的邻溴原子和= NH质子-吡啶(2a-e)合成了三个新颖的桥头氮三环系统:11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓(3a,b),6 H-吡啶并[1 ,2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓(3c,d)和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓(3e)。如所预期的,这些环化需要碱,例如碳酸钾,和催化剂,例如,铜青铜。不寻常的是,这些反应在甲醇或正丙醇中,在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110312
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文献信息

  • Hydroxy pyrimido compounds
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04062846A1
    公开(公告)日:1977-12-13
    Compounds of the formula ##STR1## and tautomers thereof exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    式##STR1##的化合物及其互变异构体表现出中枢神经系统刺激特性,并作为肌肉松弛剂。
  • Process for preparing 6H-pyrido[1,2-c][1,3,5]benzothiadiazepines and
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03946025A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    Compounds of the formula ##SPC1## Exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    化合物的分子式为##SPC1##,具有中枢神经系统刺激作用,并作为肌肉松弛剂。
  • Intermediates for certain benzothiadiazepine and benzothiadiazocine
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03966733A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    Compounds of the formula ##SPC1## Which exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants, and intermediate compounds therefore, are disclosed.
    公式为##SPC1##的化合物具有中枢神经系统刺激性质,作为肌肉松弛剂,并且还披露了相应的中间体化合物。
  • Amino-benzimidazole derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03981886A1
    公开(公告)日:1976-09-21
    Amino-benzimidazole derivatives of the structure ##SPC1## Are provided which are useful as anti-inflammatory agents. In addition, a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such pharmaceutical compositions in the treatment of inflammation are taught.
    提供了结构为##SPC1##的苯并咪唑生物,可用作抗炎药物。此外,还提供了制备这种化合物的方法,含有这种化合物的制药组合物以及使用这种制药组合物治疗炎症的方法。
  • Sulfur containing amino and imino pyridines
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03957799A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Compounds of the formulae ##SPC1## Are employed in preparing compounds which exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    式为##SPC1##的化合物被用于制备具有中枢神经系统刺激性和肌肉松弛作用的化合物。
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