3-(N,N-Dimethylaminomethyl)-benzolpropanol | 69384-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)-benzolpropanol
• 英文别名: 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenepropanol；3-[(N,N-dimethylamino)methyl] benzene propanol；3-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 69384-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UHLNNZTZHPWKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminomethyl)-benzolpropanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-N'-[4-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]butyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  DE2821410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenepropanoic acid,ethyl ester 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)-benzolpropanol
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active aminoalkylphenyl compounds and their use

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物及其生理上可接受的盐、水合物、N-氧化物和生物前体，以及这些化合物和盐中的R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、芳基烷基或较低的烯基，或被氧原子或基团##STR2## 所中断的较低烷基基团，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含杂原子功能基团--O--和##STR3## 的杂环戒；R.sub.3代表氢、较低烷基、烯基或烷氧基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2 --或##STR4## 其中R.sub.5为氢或较低烷基；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHR.sub.7；其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、芳基磺酰基或较低烷基磺酰基；R.sub.7代表硝基、较低烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2到4的整数；n为零、1或2；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。

  公开号：

  US05021429A1

文献信息

• Amine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04491586A1

  公开（公告）日：1985-01-01

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof in which the substituents are defined in the specification. The compounds of formula (I) show pharmacologically activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明提供了通式（I）的化合物##STR1##以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中取代基在说明书中定义。式（I）的化合物表现出作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• Aminoalkyl compounds, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0029306A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  The invention provides compounds of the general formula (I) and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, e.g. N-[5-[3-(1-piperidinyl-methyl)phen- oxy]pentyl]-N1-methyl-2-nitro-1,1-ethene-diamine. The compounds of formula (I) show activity as histamine H2-antagonists.

  本发明提供通式 (I) 的化合物 及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，例如 N-[5-[3-(1-哌啶基-甲基)苯氧基]戊基]-N1-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺。式（I）化合物具有组胺 H2-拮抗剂的活性。
• US5021429A
  申请人：——

  公开号：US5021429A

  公开（公告）日：1991-06-04