在没有有毒的HCN气体的情况下进行氢
氰化是非常需要的。为了应对这一挑战,已经开发出使用安全的HCN前体的过渡
金属催化的转移氢
氰化反应,但是这些试剂通常需要
路易斯酸进行活化,并且对区域选择性的控制通常仍然存在问题。在这封信中,报道了在没有任何
路易斯酸的情况下进行的
镍催化的高度马尔可夫尼科夫选择性转移氢
氰化反应。易制得的原芳族1-异丙基环己-2,5-二烯-1-腈作为HCN源,该反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。将末端
苯乙烯衍
生物,二烯和内部
炔烃以良好的选择性转化为优异的选择性。机理研究为区域选择性的起源提供了见识。