1-(3-decynoxy)-2-butyl-9,10-anthraquinone | 1151565-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(3-decynoxy)-2-butyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-Butyl-1-dec-3-ynoxyanthracene-9,10-dione；2-butyl-1-dec-3-ynoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 1151565-00-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₃
• 分子量: 416.56
• InChiKey: QWRPLCLDJQHOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3-decynoxy)-2-butyl-9,10-anthraquinone 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 12-Butyl-1-methoxy-15-non-2-ynyl-14,16-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9(17),10,12-hexaen-8-one 、 1-Hydroxy-2-butyl-9,10-anthraquinone 、 3-decynal
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of 3-Alkynals from 1-Alkynoxy-9,10-anthraquinones

  摘要：

  Photolysis of 1-(3-alkynoxy)-9,10-anthraquinones in deoxygenated methanol leads to moderate yields (35-45%) of 3-alkynals along with the unexpected formation of diacetals. Reaction of these 3-alkynals with Grignard and Wittig reagents occurs nearly quantitatively without rearrangement to their 2,3-dienal isomers.

  DOI：

  10.1021/jo900298y
• 作为产物：
  描述：

  3-癸炔-1-醇 、 1-Hydroxy-2-butyl-9,10-anthraquinone 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1-(3-decynoxy)-2-butyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of 3-Alkynals from 1-Alkynoxy-9,10-anthraquinones

  摘要：

  Photolysis of 1-(3-alkynoxy)-9,10-anthraquinones in deoxygenated methanol leads to moderate yields (35-45%) of 3-alkynals along with the unexpected formation of diacetals. Reaction of these 3-alkynals with Grignard and Wittig reagents occurs nearly quantitatively without rearrangement to their 2,3-dienal isomers.

  DOI：

  10.1021/jo900298y

文献信息

• Photochemical Synthesis of 3-Alkynals from 1-Alkynoxy-9,10-anthraquinones
  作者：Ronald L. Blankespoor、Peter J. Boldenow、Eric C. Hansen、Jeffrey M. Kallemeyn、Andrew G. Lohse、David M. Rubush、Derek Vrieze

  DOI：10.1021/jo900298y

  日期：2009.5.15

  Photolysis of 1-(3-alkynoxy)-9,10-anthraquinones in deoxygenated methanol leads to moderate yields (35-45%) of 3-alkynals along with the unexpected formation of diacetals. Reaction of these 3-alkynals with Grignard and Wittig reagents occurs nearly quantitatively without rearrangement to their 2,3-dienal isomers.