6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindoline | 876503-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindoline
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindole
• CAS: 876503-22-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: LQOCMFGDZDNZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindoline 、 N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(5,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindole-6-carbonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1

文献信息

• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100286135A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel heterocyclic amide compounds of Formula I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal disease.

  本发明涉及公式I的新异环酰胺化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还公开了包含该化合物的组合物，并且公开了使用该化合物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性障碍、炎症、关节炎、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌病的方法。
• DERIVES D'ARYLPIPERAZINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS SELECTIFS DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1828125B1

  公开（公告）日：2008-04-09
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV INHIBITORS
  申请人：AB Pharma Ltd.

  公开号：EP2528922B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  申请人：ZHAN Zheng-Yun James

  公开号：US20110183895A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention discloses the structure, preparation methods and uses of a series of novel polyheterocyclic based compounds (Ia-Ib and IIa-IIb) that are highly effective for inhibiting hepatitis C virus (HCV): where the structural variables are defined herein. The present invention is also provides a method of treating HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds, compositions and therapeutic methods.