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(E)-N’-((1H-indol-5-yl)methylene)-2-(2,4-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)phenoxy)acetohydrazide | 1572183-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N’-((1H-indol-5-yl)methylene)-2-(2,4-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)phenoxy)acetohydrazide
英文别名
2-(2,4-dimethyl-6-pyridin-3-ylphenoxy)-N-[(E)-1H-indol-5-ylmethylideneamino]acetamide
(E)-N’-((1H-indol-5-yl)methylene)-2-(2,4-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)phenoxy)acetohydrazide化学式
CAS
1572183-93-7
化学式
C24H22N4O2
mdl
——
分子量
398.464
InChiKey
IXONTMWPQNWLMA-UVHMKAGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethyl-6-(pyridin-4-yl)phenol 在 caesium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (E)-N’-((1H-indol-5-yl)methylene)-2-(2,4-dimethyl-6-(pyridin-3-yl)phenoxy)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
    [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
    摘要:
    本发明涉及新型的N-酰腙衍生物,特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物,其立体异构体,可药用的盐,以及使用它们来制备药物组合物,包含它们的药物组合物,使用该组合物的治疗方法,以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
    公开号:
    WO2014035149A1
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文献信息

  • N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.
    公开号:US20150252030A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.
    本发明涉及新型N-酰基肼衍生物,更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
  • US9447083B2
    申请人:——
    公开号:US9447083B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
    申请人:CHONG KUN DANG PHARM CORP
    公开号:WO2014035149A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.
    本发明涉及新型的N-酰腙衍生物,特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物,其立体异构体,可药用的盐,以及使用它们来制备药物组合物,包含它们的药物组合物,使用该组合物的治疗方法,以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
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