2-苯基丙烷-1-硫醇 | 34366-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基丙烷-1-硫醇
• 英文名称: 2-phenylpropane-1-thiol
• 英文别名: 2-Phenylpropanthiol；2-Phenyl-1-propanethiol；(+/-)-2-phenyl-propanethiol-(1)；(+/-)-2-Phenyl-propanthiol-(1)
• CAS: 34366-19-3
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD23790708
• 分子量: 152.26
• InChiKey: TZSHURJWYGHGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338,P273
• 危险品运输编号：
  3334
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H410,H372
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 2-苯基丙烷-1-硫醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformation from [Au₂₅(SCH₂CH₂CH₂CH₃)₁₈]⁰ to Au₂₈(SCH₂CH(CH₃)Ph)₂₁ gold nanoclusters: gentle conditions is enough

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和条件下通过配体交换反应将[Au₂₅(SR)₁₈]⁰转化为Au₂₈(SR)₂₁的过程。

  DOI：

  10.1039/c9cc08872e
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 异丙苯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-苯基丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INTRODUCTION OF ALKYL SUBSTITUENTS TO AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] INTRODUCTION DE SUBSTITUANTS ALKYLE DANS DES COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：B G NEGEV TECH AND APPLICATIONS LTD AT BEN-GURION UNIV

  公开号：WO2016132355A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Novel selective synthesis route to introduce primary alkyl groups on aromatic compounds is disclosed. The synthesis route is based on electrophilic aromatic substitutions of thionium ion species that are generated in-situ from aldehydes and thiols, affording benzyl sulfide that can be reduced with triethylsilane.

  披露了一种新颖的选择性合成路线，用于在芳香化合物上引入初级烷基团。该合成路线基于在芳香取代反应中生成的硫正离子物种，这些硫正离子物种是从醛和硫醇原位生成的，从而得到可以与三乙基硅烷还原的苯甲基硫醚。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Retraction of “Harnessing Thiol as a Benzyl Reagent for Photocatalytic Reductive Benzylation of Imines”
  作者：Jinghui Zhang、Muliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00065

  日期：2020.3.6

  The authors retract this article after finding in subsequent studies that the quality of the purchased catalysts has a notable impact on the reproducibility of the results. Accordingly, the authors note that additional work is necessary to understand the problem. The original article was published ASAP on January 27, 2020, and retracted on February 18, 2020. The Supporting Information is available

  作者在后续研究中发现购买的催化剂的质量对结果的重现性有显着影响后撤回了这篇文章。因此，作者指出需要做更多的工作来理解这个问题。原始文章于 2020 年 1 月 27 日尽快发布，并于 2020 年 2 月 18 日撤回。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.0c00065 免费获取。 原始发表的作品已作为支持信息 (PDF) 附加 原始发表的作品已作为支持信息 (PDF) 附加，无需订阅 ACS 网络版即可获得电子支持信息文件。 美国化学会在任何受版权保护的支持中拥有版权所有权权益 信息。从 ACS 网站下载的文件仅供个人使用。用户是 不得以其他方式复制、重新发布、重新分发或出售任何支持信息 来自 ACS 网站，全部或部分，以机器可读形式或任何其他形式 未经美国化学会许可。获得复制、重新发布和 重新分发此材料，请求者必须通过
• [EN] INHIBITING TRABID<br/>[FR] INHIBITION DE TRABID
  申请人：INTEGRAL EARLY DISCOVERY INC

  公开号：WO2020227168A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I) - (VII), which are useful as modulators of TRABID. The compounds are further useful in the inhibition of TRABID and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of TRABID. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of TRABID, methods of treating diseases associated with the inhibition of TRABID (e.g., autoimmune inflammatory diseases including, but not limited to, psoriasis), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及化合物的结构式(I) - (VII)，这些化合物可作为TRABID的调节剂。这些化合物进一步可用于抑制TRABID并治疗与TRABID抑制相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制TRABID的化合物和组合物，治疗与TRABID抑制相关的疾病的方法（例如，包括但不限于自身免疫性炎症性疾病，如牛皮癣），以及这些化合物的合成方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018193463A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention discloses an improved process for preparation of substantially pure pentamethylene bis(1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7- dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate), a compound of formula I and its acid addition salts in good yields. Pentamethylene bis(1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4- dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate) or its acid addition salts is the key intermediate for the synthesis of a non-depolarizing neuromuscular-blocking drugs. The process can also be used for the synthesis of various tetrahydroisoquinoline derivatives.

  本发明公开了一种改进的工艺，用于制备化学纯度高的戊亚甲基双(1-(3,4-二甲氧基苯甲基)-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-异喹啉-2-丙酸酯)化合物I及其良好产率的酸盐。戊亚甲基双(1-(3,4-二甲氧基苯甲基)-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-异喹啉-2-丙酸酯)或其酸盐是合成非去极化神经肌肉阻滞药物的关键中间体。该工艺还可用于合成各种四氢异喹啉衍生物。