4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanyl-methyl)-pyrrolidine | 61478-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanyl-methyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 4-(Diphenylphosphanyl)-2-[(diphenylphosphanyl)methyl]pyrrolidine；[5-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidin-3-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 61478-29-3；77450-05-6；144831-75-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NP₂
• 分子量: 453.503
• InChiKey: PQHKXSOICTYGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -15.5 º (c=1, C6H6)
• 沸点：
  575.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 邻苯二甲酸二异辛酯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳 、 1,2-乙烷二基二[(2-甲氧基苯基)(苯基)膦] 、 2,3-bis-(diphenylphosphino)butane 、 、 、 、 4,5-bis(diphenylphosphinomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 、 Me-DuPHOS 、 、 2,4-bis(diphenylphosphino)pentane 、 (3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphine)-pyrrolidine 、 4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanyl-methyl)-pyrrolidine 、 以can be obtained easily from hydrated RuCl3 and PPh3 (Steohenson, T的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Ruthenium Complexes Having Hybrid Amine Ligands, Their Preparation And Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的钌配合物，包含膦和混合胺配体，其制备和用作催化剂在分子氢化还原中将简单酮还原为醇。这种配合物在不对称氢化简单酮反应中的反应性和对映选择性可以通过添加一些选择性添加剂来增强。

  公开号：

  US20110092712A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 生成 4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanyl-methyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENYLALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES PHÉNYLALCANES SUBSTITUÉS
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2016007823A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides methods for preparing substituted phenylalkanes. In particular, the processes comprise reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.

  该发明提供了制备取代苯基烷烃的方法。具体而言，这些方法包括通过不对称的1,4-加成反应，将苯基硼化合物与含α-β不饱和羰基的化合物反应。这些方法可能在tapentadol的合成中有用。
• Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
  申请人：MULLER Hans Rudolf

  公开号：US20080306263A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Process for the preparation of tetrahydropterin and tetrahydropterin derivatives by hydrogenating pterin and pterin derivatives with hydrogen in the presence of a hydrogenating catalyst, in which the hydrogenation is carried out in a polar reaction medium and metal complexes that are soluble in the reaction medium are employed as the hydrogenation catalysts. The process is suited to the hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, of folic acid, folio acid salts, folio acid esters, folio acid ester salts or dihydroforms thereof, with the proviso that in the event of using folic acid, carboxylic acid salts thereof or dihydroforms thereof the reaction medium is aqueous, and in the event of using folic acid esters, folic acid ester salts or dihydroforms thereof the reaction medium is an alcohol. The process opens up straightforward access to achiral and chiral pterin derivatives.

  通过在存在氢化催化剂的情况下，用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程，其中氢化是在极性反应介质中进行的，并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化，特别是不对称氢化，但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式，则反应介质为水，若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式，则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
• TWO-STEP PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED PHENYLALKYLAMINES
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20170008832A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Processes for preparing 3-substituted phenylalkylamines comprising reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction, followed by reductive alkylation. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.

  制备3-取代苯基烷胺的过程包括通过不对称的1,4-加成反应，将苯基硼酸化合物与α-β不饱和含羰基的化合物反应，然后进行还原烷基化反应。这些过程可用于合成托瑞哌酮。
• [EN] A TWO-STEP PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED PHENYLALKYLAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ EN DEUX ÉTAPES POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNYLALKYLAMINES 3-SUBSTITUÉES
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2017011231A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Processes for preparing 3-substituted phenylalkylamines comprising reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1, 4-addition reaction, followed by reductive alkylation. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.

  制备3-取代苯基烷胺的过程包括通过不对称的1,4-加成反应，将苯基硼酸化合物与α-β不饱和含羰基的化合物反应，然后进行还原烷基化。这些过程可能在tapentadol的合成中有用。
• Ruthenium complexes having hybrid amine ligands, their preparation and use
  申请人：Sandoval Christian A

  公开号：US08563739B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The invention relates to a novel class of ruthenium complexes containing phosphine and hybrid amine ligands, their preparation and use as catalysts in the reduction of simple ketones to alcohols by molecular hydrogenation. The reactivity and enantioselectivity of such complexes in the asymmetric hydrogenation of simple ketones could be enhanced by the addition of some selective additives.

  本发明涉及一种新型的钌配合物，包含膦和混合胺配体，其制备和用作催化剂在分子氢化还原中将简单酮还原为醇。通过添加一些选择性添加剂，这些配合物在不对称氢化简单酮的反应性和对映选择性方面可以得到增强。