2-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione | 71540-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
• 英文别名: 1-tert-butyl-3,4,6-trimethyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；1-tert-butyl-3,4,6-trimethyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione；4-tert-butyl-1,3,6-trimethyl-3a,6a-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 71540-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: JREFNGBNSWNTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-甲基脲 、 4,5-二羟-1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral mono-, di-, tri-, and tetraalkylglycolurils

  摘要：

  在 4,5-二羟基咪唑烷-2-酮或乙二醛分别与一或两摩尔烷基脲在酸催化下发生反应的基础上，开发了合成手性 N-单烷基、N, N′-二烷基、N, N′-三烷基和 N, N′,N″,N′″-四烷基乙二醛的两种一般程序。N-单烷基和 N，N′-二烷基脲与乙二醛的反应具有区域选择性。量子化学计算和实验数据提出并部分证实了这些反应的机理。首次利用手性相高效液相色谱法分离了一些手性羟基乙醛的对映体。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0307-3

文献信息

• CYBOPOBA L. I.; ERESKO V. A.; EPISHINA L. V.; LEBEDEV O. V.; XMELNITSKIJ +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1306-1313
  作者：CYBOPOBA L. I.、 ERESKO V. A.、 EPISHINA L. V.、 LEBEDEV O. V.、 XMELNITSKIJ +

  DOI：——

  日期：——