2-(4-aminophenyl)-5-aminopyridine | 34295-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-5-aminopyridine
• 英文别名: 6-(4-aminophenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 34295-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: PFWDSZBMGYUMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-(4-aminophenyl)-5-aminopyridine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-(6-(4-(furan-2-carboxamido)phenyl)pyridin-3-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel bis-aromatic amides as novel PTP1B inhibitors

  摘要：

  A series of bis-aromatic amides was designed, synthesized, and evaluated as a new class of inhibitors with IC50 values in the micromolar range against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). Among them, compound 15 displayed an IC50 value of 2.34 +/- 0.08 mu M with 5-fold preference over TCPTP. More importantly, the treatment of CHO/HIR cells with compound 15 resulted in increased phosphorylation of insulin receptor (IR), which suggested extensive cellular activity of compound 15. These results provided novel lead compounds for the design of inhibitors of PTP1B as well as other PTPs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.015
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(pyridin-3-yl)diazene 生成 2-(4-aminophenyl)-5-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  CALOGERO, FRANK;FREEMAN, HAROLD S.;ESANCY, JAMES F.;WHALEY, WILSON M.;DAB+, DYES AND PIGM., 8,(1987) N 6, 431-447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类苯环-芳香环串联化合物、其制备方法和 医药用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104788410B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明涉及下面通式I所示的可作为蛋白酪氨酸磷酸酶亚型抑制剂的苯‑芳香环串联小分子有机化合物，该类化合物可作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。本发明还涉及所述化合物的制备方法和医药用途。
• 一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112898198B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用；所述含氮芳杂环硝基化合物具有式(III)所示的结构；其中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NO2、NH2或与现有技术相比，本发明提供的含氮芳杂环硝基化合物能够用于合成含氮芳杂环二胺，使整体合成路线简单、处理方便、底物适用范围广且收率较高，适用于大规模工业生产。
• Heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020133005A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种AP-1激活抑制剂、一种NF-kappaB激活抑制剂、一种炎症细胞因子产生抑制剂、一种基质金属蛋白酶产生抑制剂或一种炎症细胞黏附因子表达抑制剂，其包含一种杂环化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• 一种含氮芳杂环二胺及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112679418A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供了一种含氮芳杂环二胺及其制备方法；所述含氮芳杂环二胺具有式(III)所示的结构；式(III)中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NH2或与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用一步法制备得到上述特定结构的含氮芳杂环二胺，路线简洁、操作简便、反应高效(转化率高、选择性好)、后处理方便以及反应底物适用广谱，适用于工业化大量生产。
• 一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN108558770B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合，反应后得到可溶于水的有机物，经还原剂硫化物的还原，可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物，再经碱液中和，进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外，本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低，反应条件温和，适合大规模的推广应用。实验结果表明，采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物，获得的收率不低于90％，甚至可以达到96％；纯度>99.9％。