(S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate | 1080641-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate
• 英文别名: (S)-Methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo [b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate；methyl (2S)-3-methyl-2-[[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzofuran-3-yl]sulfonylamino]butanoate
• CAS: 1080641-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₀BNO₇S
• 分子量: 487.382
• InChiKey: PXLLHCYFZGNSES-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并噻唑 、 (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-methyl 2-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(7-iododibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-methyl 2-(7-iododibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate (1.02 g, 100% yield) as a white solid的产率得到(S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶，特别是可能涉及哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类的方法。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。