5-(4-methylphenyl)-2-vinyl-1,3,4-oxadiazole | 1194376-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-2-vinyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Ethenyl-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1194376-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11226948
• 分子量: 186.213
• InChiKey: IBDGLZRVCDZDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₅N₃O₄S 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到5-(4-methylphenyl)-2-vinyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成乙烯基取代的1,3,4-恶二唑的简便方法

  摘要：

  使用乙烯基取代的1,3,4-恶二唑的有效合成 ö 硝基苯亚砜前体经由 顺式 β-消除使用醋酸钠在THF中反应进行说明。该方法具有成本效益，因为它使用廉价的 邻 硝基苯硫酚，并且可以在生物活性化合物合成过程中用于乙烯基中间体的合成，从而避免了使用任何有毒金属。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0852-y

文献信息

• 一种含1,3,4-恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法
  申请人：山东泰和水处理科技股份有限公司

  公开号：CN111039889B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开一种含1,3,4‑恶二唑荧光基团水溶性聚合物及其合成方法，具体内容包括：（1）将丙烯酸与对甲基苯甲酰肼反应得到单体，结构如：;（2）将合成的荧光单体、异丙醇、去离子水与丙烯酸及其它含不饱和双键的水溶性有机单体引发聚合。本发明利用含碳碳双键的不饱和羧酸与对甲基苯甲酰肼经双酰化、脱水一步合成含有1,3,4‑恶二唑荧光基团的荧光单体，并进一步合成粘均分子量在2000~1000范围的标记型荧光聚合物。产品具有优良的水溶性，与荧光单体相比，荧光聚合物的吸收波长发生明显红移，激发能量降低。同时，荧光聚合物的荧光强度与其在水体中的浓度含量呈现良好的线性关系，产品合成工艺安全环保，易于实现工业生产。
• A facile route for the synthesis of vinyl-substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Santosh P. Pardeshi、Sachin S. Patil、Amar A. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1007/s11164-012-0852-y

  日期：2013.9

  An efficient synthesis of vinyl-substituted 1,3,4-oxadiazoles using o -nitrophenyl sulfoxide precursor via syn -elimination reaction using sodium acetate in THF is described. This method is cost effective as it uses cheap o -nitrothiophenol and can be used in the synthesis of vinyl intermediates during synthesis of bioactive compounds, which avoids the use of any toxic metals.

  使用乙烯基取代的1,3,4-恶二唑的有效合成 ö 硝基苯亚砜前体经由 顺式 β-消除使用醋酸钠在THF中反应进行说明。该方法具有成本效益，因为它使用廉价的 邻 硝基苯硫酚，并且可以在生物活性化合物合成过程中用于乙烯基中间体的合成，从而避免了使用任何有毒金属。