4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)butan-1-ol | 1216947-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)butan-1-ol
• CAS: 1216947-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RGNXXWSMLJOPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)butan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 polymer-bound piperidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolizinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三环生物碱核心结构由环三聚化偶联的分子内亲核取代反应组装。

  摘要：

  通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序，开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。

  DOI：

  10.1021/ol100177u
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 5-羟基-戊腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三环生物碱核心结构由环三聚化偶联的分子内亲核取代反应组装。

  摘要：

  通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序，开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。

  DOI：

  10.1021/ol100177u

文献信息

• Tricyclic Alkaloid Core Structures Assembled by a Cyclotrimerization−Coupled Intramolecular Nucleophilic Substitution Reaction
  作者：Andrew L. McIver、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/ol100177u

  日期：2010.3.19

  A facile approach to tricyclic alkaloid core structures was developed by sequencing a pyridine-forming [2 + 2 + 2] cyclotrimerization reaction with an intramolecular nucleophilic substitution. This methodology enabled the facile assembly of the spiroindolinone framework of citrinadins A and B, and cyclopiamine B.

  通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序，开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。