3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine | 93128-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 93128-49-5
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: SUGFKAPQEDNFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 乙腈 在 C₅H₅^(1-)*2C₅H₁₂Si*Co⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到3-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高反应性环戊二烯基钴（I）烯烃配合物

  摘要：

  与三甲基乙烯基硅烷的存在下金属钾茂钴的还原，得到新CpCo（I）配合物[CpCo（H 2 C═CHSiMe 3）2 ]（6）。事实证明，配合物6是与官能化的单烯烃和二烯烃进行取代反应的理想起始原料，可以使用新的[CpCo（烯烃）2 ]配合物，例如7（三氯乙烯基硅烷）和12（富马酸二甲酯）或CpCo（二烯烃）络合物，例如8（二烯丙基醚），9（1,5-己二烯），10（1,4-戊二烯）和11（1,1,3,3-四甲基二乙烯基二硅氧烷）具有基本定量的收率。这些配合物很少通过其他方法或使用碱金属的直接还原方法获得。配合物6 - 9进行了明确地通过X射线结构分析，其被报道首次用于这些类型的复合物，用于结构比较让位。用6进行的烯烃配体交换过程的计算计算显示了不同CpCo（I）-烯烃配合物的不同稳定性和反应性趋势。极高的反应活性以及配合物6和9的应用在不同的二炔与腈的[2 + 2 + 2]环加成反应中得到了

  DOI：

  10.1021/om100692k

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087153A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021263203A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010043714A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Tricyclic nitrogen containing compounds (I) and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物（I）及其作为抗菌剂的用途。