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2-ethyl-4-amino-thiophenol | 408340-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4-amino-thiophenol
英文别名
2-Aethyl-4-amino-thiophenol;4-Amino-2-ethylbenzenethiol;4-amino-2-ethylbenzenethiol
2-ethyl-4-amino-thiophenol化学式
CAS
408340-24-9
化学式
C8H11NS
mdl
——
分子量
153.248
InChiKey
JVSSCMIQECUQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-4-amino-thiophenol 在 chromium oxide-copper oxide-coal catalyst 作用下, 生成 5-氨基苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Synthesis of Heterocycles. VIII.1 Dehydrocyclization of o-Ethylbenzenethiols to Thianaphenes.2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01109a001
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-1-氯-4-硝基-苯 在 sodium sulfide 、 作用下, 生成 2-ethyl-4-amino-thiophenol
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Synthesis of Heterocycles. VIII.1 Dehydrocyclization of o-Ethylbenzenethiols to Thianaphenes.2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01109a001
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文献信息

  • Catalytic Synthesis of Heterocycles. VIII.<sup>1</sup> Dehydrocyclization of o-Ethylbenzenethiols to Thianaphenes.<sup>2</sup>
    作者:CORWIN HANSCH、BENO SCHMIDHALTER、FRED REITER、WILLIAM SALTONSTALL
    DOI:10.1021/jo01109a001
    日期:1956.3
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