methyl 1,2-di-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 174533-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 1,2-di-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1,2-dibenzylbenzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 174533-96-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: CDTJNJYCFZOHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2-di-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,2-Dibenzyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的苯并咪唑-5（6）-羧酸

  摘要：

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320617
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylmethylcarbonylamino-4-phenylmethylaminobenzoate 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到methyl 1,2-di-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的苯并咪唑-5（6）-羧酸

  摘要：

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320617

文献信息

• Synthesis of some new benzimidazole-5(6)-carboxylic acids
  作者：Hakan Göker、Süreyya Ölgen、Rahmiye Ertand、HÜLya Akgün、Süheyla Özbey、Engin Kendi、GÜL Topçu

  DOI：10.1002/jhet.5570320617

  日期：1995.11

  The title compounds, 1,2-dialkyl-benzimidazole-5(6)-carboxylic acids 34–45 were prepared at four steps; 1) preparation of mono amide derivatives 1–11 by the reaction of methyl 3,4-diaminobenzoate and substituted phenyl or phenoxyacetic acid chlorides; 2) preparation of the methyl benzimidazolecarboxyl-ates 12–22, with zinc chloride and dry hydrogen chloride gas; 3) alkaline hydrolysis of the esters

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应