2-(4-aminophenyl)-4-chloronicotinonitrile | 886457-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-4-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-4-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 886457-61-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: WRWNNZKEFRSKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-4-chloronicotinonitrile 、 2,4-二甲氧基苯异氰酸酯 以1-[4-(4-Chloro-3-cyanopyrid-2-yl)phenyl]-3-(2,4-dimethoxyphenyl)urea is obtained in the form of a white solid的产率得到1-[4-(4-chloro-3-cyanopyrid-2-yl)phenyl]-3-(2,4-dimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE

  摘要：

  本公开涉及取代的吡唑-吡啶，包含它们的组合物，生产它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20080039491A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chloro-3-cyanopyrid-2-yl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-4-chloronicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE

  摘要：

  该公开涉及取代的吡唑啉-吡啶类化合物，含有它们的组合物，其生产方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌药物。

  公开号：

  US20080039491A1

文献信息

• Novel kinase inhibitors
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20060178378A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Identification of aminopyrazolopyridine ureas as potent VEGFR/PDGFR multitargeted kinase inhibitors
  作者：Yujia Dai、Kresna Hartandi、Niru B. Soni、Lori J. Pease、David R. Reuter、Amanda M. Olson、Donald J. Osterling、Stella Z. Doktor、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.018

  日期：2008.1

  Tumor angiogenesis is mediated by KDR and other VEGFR and PDGFR kinases. Their inhibition presents an attractive approach for developing anticancer therapeutics. Here, we report a series of aminopyrazolopyridine ureas as potent VEGFR/PDGFR multitargeted kinase inhibitors. A number of compounds have been identified to be orally bioavailable and efficacious in the mouse edema model. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1807424A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• PYRAZOLO PYRIDINES SUBSTITUEES, COMPOSITIONS LES CONTENANT, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1845978A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7812166B2
  申请人：——

  公开号：US7812166B2

  公开（公告）日：2010-10-12