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2-苯基硫代吡啶-3-羰酰氯 | 165249-92-3

中文名称
2-苯基硫代吡啶-3-羰酰氯
中文别名
——
英文名称
2-(Phenylthio)Pyridine-3-Carbonyl Chloride
英文别名
2-phenylsulfanylpyridine-3-carbonyl chloride
2-苯基硫代吡啶-3-羰酰氯化学式
CAS
165249-92-3
化学式
C12H8ClNOS
mdl
MFCD00067834
分子量
249.72
InChiKey
GDETZLUVMQQRPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    368.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINO ARYLPIPERAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1054868A1
    公开(公告)日:2000-11-29
  • SUBSTITUTED PYRIDINO ARYLPIPERAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1054868B1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • US6218396B1
    申请人:——
    公开号:US6218396B1
    公开(公告)日:2001-04-17
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINO ARYLPIPERAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] PYRIDINO ARYLPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'ADENOME PROSTATIQUE
    申请人:ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.
    公开号:WO1999042448A1
    公开(公告)日:1999-08-26
    (EN) This invention relates to a series of heterocyclic substituted piperazines of Formula (I), methods of treatment, pharmaceutical compositions containing them, and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the $g(a)-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this disease.(FR) L'invention concerne une série de pipérazines hétérocycliques substituées représentées par la formule I, des procédés de traitement, des compositions pharmaceutiques à base de ces composés, et des intermédiaires utilisés dans la fabrication desdits composés. Les composés décrits inhibent sélectivement la liaison sur le récepteur adrénergique $g(a)-1a, lequel intervient dans l'adénome prostatique. En tant que tels, les composés considérés sont utiles pour le traitement de l'adénome prostatique.
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