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N-(prop-2-ynyl)-1,7-diamino-4-azaheptane | 1362456-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-ynyl)-1,7-diamino-4-azaheptane
英文别名
N'-(3-aminopropyl)-N'-prop-2-ynylpropane-1,3-diamine
N-(prop-2-ynyl)-1,7-diamino-4-azaheptane化学式
CAS
1362456-48-1
化学式
C9H19N3
mdl
——
分子量
169.27
InChiKey
RKXVKHNLYCKEOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(prop-2-ynyl)-1,7-diamino-4-azaheptane 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过与小分子缀合进行二核苷酸的细胞递送:抗癌应用的靶向翻译起始
    摘要:
    靶向帽依赖性翻译起始是可能导致新型抗癌疗法开发的实验方法之一。合成二核苷 5',5'-三磷酸帽类似物是体外真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的有效拮抗剂,可以抵消癌细胞中 eIF4E 水平升高;然而,将这些化合物转化为治疗剂仍然具有挑战性——它们不容易渗透到细胞中,并且容易受到酶促裂解。在这里,我们测试了几种小分子配体(叶酸、生物素、葡萄糖和胆固醇)将可水解和抗裂解帽类似物递送到细胞中的潜力。使用模型荧光探针和帽子-配体缀合物进行的广泛结构-活性关系 (SAR) 研究表明,胆固醇极大地促进帽子类似物的摄取,而不干扰与 eIF4E 的相互作用。鉴定出的最有效的胆固醇缀合物对癌细胞表现出凋亡介导的细胞毒性。
    DOI:
    10.1039/d1sc02143e
  • 作为产物:
    描述:
    N4-(prop-2-ynyl)-N1,N7-bis(trifluoroacetyl)-1,7-diamino-4-azaheptane 在 Ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以95%的产率得到N-(prop-2-ynyl)-1,7-diamino-4-azaheptane
    参考文献:
    名称:
    连接到中央人工特殊对的含锌(II)卟啉的树枝的设计和光物理性质
    摘要:
    点击化学的合成和光物理性质,特别是一系列人造特殊对-树枝状体系(树枝状= G1,G2,G3;G x =锌(II))的中心核与周围发色团之间的光诱导能量和电子转移据报道,在二甲基黄嘌呤双(金属(II)卟啉)(金属=锌,铜)的中心核上构建了含四-内消旋-芳基卟啉的聚酰亚胺)。根据树状体系,树状体充当单线态和三线态能量受体或供体。顺磁性d的存在9铜(II)在树枝状聚合物促进了从锌(II)四-单线态-三线态能量传递的内消旋-芳基卟啉转移到双(铜(II)卟啉)单元,并且三重态-三重态能量从中心双(铜(II)卟啉)片段转移到周围的锌(II)四内消旋-芳基卟啉。如果以bis(锌(II)卟啉)为中心核,则观察到链折叠的证据;异双金属系统中三重态-三重态能量传递的存在清楚地证明了这一点,该过程只能在短距离内发生。
    DOI:
    10.1002/chem.201101832
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文献信息

  • Fine-tuning of the optical output in a dual responsive catenane switch
    作者:Yulin Deng、Samuel Kin-Man Lai、Linghui Kong、Ho Yu Au-Yeung
    DOI:10.1039/d1cc00310k
    日期:——
    A [2]catenane switch where the intramolecular pyrene excimer emission can be controlled by orthogonal cation binding and solvent polarity change in various amplitudes and dynamic ranges is reported.
    报道了一种[2]环烷开关,其中分子内exc准分子的发射可以通过正交阳离子结合和溶剂极性在各种幅度和动态范围内变化来控制。
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