5-{[(4-chloro-2-methylphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1129400-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[(4-chloro-2-methylphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1129400-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₄
• 分子量: 295.722
• InChiKey: AHHCRBKWOAHUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(4-chloro-2-methylphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 氯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-chloro-4-hydroxy-8-methyl-quinoline-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供的化合物是 PAPD5 抑制剂，可用于治疗多种疾病，如癌症、端粒疾病、病毒感染、衰老相关疾病和其他退行性疾病。

  公开号：

  WO2023086220A2
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 4-氯-2-甲基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 以68.47%的产率得到5-{[(4-chloro-2-methylphenyl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供的化合物是 PAPD5 抑制剂，可用于治疗多种疾病，如癌症、端粒疾病、病毒感染、衰老相关疾病和其他退行性疾病。

  公开号：

  WO2023086220A2

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• Synthesis of Novel Halogenated 4(1H)-Quinolones by Thermolysis of Arylaminomethylene-1,3-dioxane-4,6-diones
  作者：Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmut Reinke、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-0028-1083237

  日期：2009.1

  A variety of novel 4(1H)-quinolone derivatives were prepared by thermolysis of aminomethylene Meldrum’s acid derivatives. N-heterocycles - quinolones - cyclizations

  通过氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解制备了多种新颖的4（1 H）-喹诺酮衍生物。 N-杂环-喹诺酮-环化