1,1,2-tri(methylthio)-2-cyclopropyl ethylene | 81114-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2-tri(methylthio)-2-cyclopropyl ethylene
• 英文别名: [1,2,2-Tris(methylsulfanyl)vinyl]cyclopropane；1,2,2-tris(methylsulfanyl)ethenylcyclopropane
• CAS: 81114-84-3
• 化学式: C₈H₁₄S₃
• 分子量: 206.397
• InChiKey: VVXHFUBNDCLCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-2,2,2-tris-methylsulfanyl-ethanol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,1,2-tri(methylthio)-2-cyclopropyl ethylene
  参考文献：
  名称：

  由羰基化合物合成乙烯基硫化物，乙烯酮硫缩醛及其硒代类似物的新合成路线

  摘要：

  通过从相应的官能化的β-羟基硫化物或β-羟基硒化物中正式除去羟基和亚磺酰基或羟基和硒烯基部分，已经从羰基化合物制备了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82051-7

文献信息

• DENIS, J. N.;DESAUVAGE, S.;HEVESI, L.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 4009-4012
  作者：DENIS, J. N.、DESAUVAGE, S.、HEVESI, L.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic routes to vinyl sulfides, ketene thioacetals and their seleno analogues from carbonyl compounds
  作者：J.N. Denis、S. Desauvage、L. Hevesi、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82051-7

  日期：1981.1

  Title compounds have been prepared from carbonyl compounds by formal removal of hydroxyl and sulfenyl or hydroxyl and selenyl moieties from the corresponding functionalized β-hydroxysulfides or β-hydroxyselenides.

  通过从相应的官能化的β-羟基硫化物或β-羟基硒化物中正式除去羟基和亚磺酰基或羟基和硒烯基部分，已经从羰基化合物制备了标题化合物。