2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 | 842973-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 842973-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.25
• InChiKey: OGEDPIADNVZOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三乙烯二胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以62 %的产率得到2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶的时间控制选择性溴化和甲酰化

  摘要：

  设计了一种意想不到的选择性合成技术，利用 DMSO 和铜 (II) 合成 3-溴-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶和 3-甲酰基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在时间控制的设置下进行溴化。最初，咪唑并吡啶经历溴化，随后溴化咪唑并吡啶转化为甲酰化咪唑并吡啶。该创新技术与以前的技术相比具有多种优点，例如溴化和甲酰化咪唑并[1,2-a]吡啶的顺序合成，以及首次同时使用CuBr 2和DMSO作为双活性剂。这种实用的工艺还可以生产两种在医疗和制药领域广泛使用的产品，从而提高了其效率和适应性。

  DOI：

  10.1007/s13738-024-03084-w

文献信息

• 10.1007/s13738-024-03084-w
  作者：Iranfar, Sheiva、Shiri, Morteza、Majedi, Soma、Madankan, Arezoo、Hooshmand, Seyyed Emad、Alizadeh, Gul Bahar、Al-Harrasi, Ahmed

  DOI：10.1007/s13738-024-03084-w

  日期：——

  An unexpected and selective synthetic technique was devised for 3-bromo-2-arylimidazo[1,2-a]pyridine and 3-formyl-2-arylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives synthesis, utilizing DMSO and copper(II) bromide under time-controlled settings. Initially, the imidazopyridines underwent bromination, followed by the subsequent conversion of the brominated imidazopyridines into formylated imidazopyridines. This

  设计了一种意想不到的选择性合成技术，利用 DMSO 和铜 (II) 合成 3-溴-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶和 3-甲酰基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在时间控制的设置下进行溴化。最初，咪唑并吡啶经历溴化，随后溴化咪唑并吡啶转化为甲酰化咪唑并吡啶。该创新技术与以前的技术相比具有多种优点，例如溴化和甲酰化咪唑并[1,2-a]吡啶的顺序合成，以及首次同时使用CuBr 2和DMSO作为双活性剂。这种实用的工艺还可以生产两种在医疗和制药领域广泛使用的产品，从而提高了其效率和适应性。