2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺 | 80493-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 80493-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: UJFFWQWRBYMLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到C₂₁H₁₂ClN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应结合非常规 Pictet-Spengler 环化合成咪唑并[4,5-b]吡啶稠合多环杂环

  摘要：

  使用非常规策略合成了一个多样化的稠合四环和五环咪唑并[4,5- b ]吡啶支架库，包括 Groebke-Blackburn-Bienaymé (GBB) 多组分反应和 Pictet-Spengler (PS) 环化。反应策略包括在 GBB 反应中使用 2-氨基嗪、醛和 1,1,3,3-四甲基丁基异氰化物，然后脱烷基化生成游离胺，在 PS 上与另一种醛环化生成稠合多环杂环。合成了一小组 15 个不同的多环杂环，并通过1 H NMR、13确认了它们的结构C NMR和质谱分析。此外，图书馆成员之一的单晶 X 射线衍射建立了多环骨架的三维结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4438
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应结合非常规 Pictet-Spengler 环化合成咪唑并[4,5-b]吡啶稠合多环杂环

  摘要：

  使用非常规策略合成了一个多样化的稠合四环和五环咪唑并[4,5- b ]吡啶支架库，包括 Groebke-Blackburn-Bienaymé (GBB) 多组分反应和 Pictet-Spengler (PS) 环化。反应策略包括在 GBB 反应中使用 2-氨基嗪、醛和 1,1,3,3-四甲基丁基异氰化物，然后脱烷基化生成游离胺，在 PS 上与另一种醛环化生成稠合多环杂环。合成了一小组 15 个不同的多环杂环，并通过1 H NMR、13确认了它们的结构C NMR和质谱分析。此外，图书馆成员之一的单晶 X 射线衍射建立了多环骨架的三维结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4438

文献信息

• Astik, R. R.; Thaker, K. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 1013 - 1014
  作者：Astik, R. R.、Thaker, K. A.

  DOI：——

  日期：——