3-ethoxycarbonyl-2(3H)-benzothiazolone | 89780-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 3(2H)-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-oxo-, ethyl ester；ethyl 2-oxo-1,3-benzothiazole-3-carboxylate
• CAS: 89780-76-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: MZYIKOMBADGICC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  354.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-2(3H)-benzothiazolone 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-methoxyethoxymethyl-2(3H)-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 氯甲酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-ethoxycarbonyl-2(3H)-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070

文献信息

• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1245 - 1253
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——
• Recent development and strategies towards target interactions: Synthesis, characterization and in silico analysis of benzimidazole based thiadiazole as potential anti-Alzheimer agents
  作者：Shoaib Khan、Rafaqat Hussain、Tayyiaba Iqbal、Fazal Rahim、Yousaf Khan

  DOI：10.1016/j.bbrc.2024.150201

  日期：2024.9