2-fluorobenzylamine hydrobromide | 190656-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorobenzylamine hydrobromide
• 英文别名: o-fluorobenzylamine hydrobromide；(2-Fluorophenyl)methanamine;hydrobromide；(2-fluorophenyl)methanamine;hydrobromide
• CAS: 190656-90-7
• 化学式: BrH*C₇H₈FN
• 分子量: 206.058
• InChiKey: NFMTYMASQABCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 水 、 lithium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-fluorobenzylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一种制备伯胺的方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(II)。（2）N?烃基化：以3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮类化合物(II)在碱的作用下，与卤代烃（或烃基醇磺酸酯）发生N?烃基化反应，制得N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)；（3）水解：N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)经碱性水解制备伯胺，生成的2,3?二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)，后者经酰亚胺化后直接用于前述的N?烃基化反应。本发明具有3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮可以高回收率循环套用，原料摩尔比低，产物伯胺收率高的特点。

  公开号：

  CN103804108B

文献信息

• Straightforward synthesis of amino-3-hydroxypyridin-4-one iron chelators via BBr₃-mediated tandem reduction of azides and deprotection of methyl ether
  作者：Bing Gan、Xiaoying Jiang、Zhisheng Mi、Changjung Zhang、Renren Bai、Qi Shuai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1080/00397911.2018.1542002

  日期：2019.1.2

  Abstract A novel and straightforward BBr3-mediated tandem reduction of organic azide and demethylation of methyl ether were described. This method provides a new approach to prepare a series of new amino-3-hydroxypyridin-4-one iron chelators, which can be used in the treatment of iron also applicable to other substrates like benzyl azides and aryl azides. Graphical Abstract

  摘要 描述了一种新颖且直接的 BBr3 介导的有机叠氮化物串联还原和甲基醚脱甲基作用。该方法为制备一系列新型氨基-3-羟基吡啶-4-one铁螯合剂提供了一种新途径，该螯合剂可用于铁的处理，也适用于苄基叠氮化物和芳基叠氮化物等其他底物。图形概要
• 一种制备伯胺的方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN103804108B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(II)。（2）N?烃基化：以3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮类化合物(II)在碱的作用下，与卤代烃（或烃基醇磺酸酯）发生N?烃基化反应，制得N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)；（3）水解：N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)经碱性水解制备伯胺，生成的2,3?二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)，后者经酰亚胺化后直接用于前述的N?烃基化反应。本发明具有3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮可以高回收率循环套用，原料摩尔比低，产物伯胺收率高的特点。