6-fluoro-2-methyl-tosyl-1H-benzo[d]imidazole | 1426097-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-tosyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazole；6-fluoro-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazole
• CAS: 1426097-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 304.345
• InChiKey: JCKIIAGDIJKOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-(4-fluorophenyl)-N-tosylacetimidamide 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到6-fluoro-2-methyl-tosyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  的碘苯催化C-H的胺化Ñ使用-取代脒米氯过苯甲酸

  摘要：

  的氧化C-H的胺化Ñ “ -芳基- ñ '-tosyl / Ñ '-methylsulfonylamidines和N，N-双（芳基）脒已经使用碘苯作为催化剂在配料1,2-二取代的苯并咪唑完成在室温下存在m CPBA作为末端氧化剂。该反应是一般性的，可以以中等至高收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1021/ol400274f

文献信息

• Iodobenzene Catalyzed C–H Amination of <i>N</i>-Substituted Amidines Using <i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid
  作者：Santhosh Kumar Alla、Rapolu Kiran Kumar、Pradeep Sadhu、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/ol400274f

  日期：2013.3.15

  The oxidative C–H amination of N″-aryl-N′-tosyl/N′-methylsulfonylamidines and N,N′-bis(aryl)amidines has been accomplished using iodobenzene as a catalyst to furnish 1,2-disubstituted benzimidazoles in the presence of mCPBA as a terminal oxidant at room temperature. The reaction is general, and the target products can be obtained in moderate to high yields.

  的氧化C-H的胺化Ñ “ -芳基- ñ '-tosyl / Ñ '-methylsulfonylamidines和N，N-双（芳基）脒已经使用碘苯作为催化剂在配料1,2-二取代的苯并咪唑完成在室温下存在m CPBA作为末端氧化剂。该反应是一般性的，可以以中等至高收率获得目标产物。