methyl 10-(tosyloxy)undecanoate | 176248-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 10-(tosyloxy)undecanoate
• 英文别名: Methyl 10-(4-methylphenyl)sulfonyloxyundecanoate
• CAS: 176248-72-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅S
• 分子量: 370.51
• InChiKey: KSHKJTPUBBVGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-(tosyloxy)undecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 异十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Kalyanakumar; Chadha; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯硅烷 、 氧气 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 10-(tosyloxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的非活化烯烃分子间马氏化学加氢胺化反应：苯并三唑的N2选择性烷基化。

  摘要：

  开发了钴催化的非活化烯烃的马氏化学选择性加氢胺化反应。氢原子从催化生成的氢化钴（III）络合物向烯烃的转移选择性进行，苯并三唑的亲核加成选择性地发生在它们的N2位。证明了所获得的N 2-烷基化的苯并三唑在各种反应条件下作为稳定的胺保护基的合成效用，并且产物还通过锌介导的还原转化为伯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04375

文献信息

• Kalyanakumar; Chadha; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 356 - 358
  作者：Kalyanakumar、Chadha、Chattopadhyay、Mamdapur

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Intermolecular Markovnikov Hydroamination of Nonactivated Olefins: <i>N</i>²-Selective Alkylation of Benzotriazole
  作者：Kenzo Yahata、Yuki Kaneko、Shuji Akai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04375

  日期：2020.1.17

  transfer from a catalytically generated cobalt(III)-hydride complex to the olefins proceeded regioselectively, and the nucleophilic addition of benzotriazoles occurred selectively at their N2-positions. The synthetic utility of the obtained N2-alkylated benzotriazoles as stable amine protecting groups under various reaction conditions was demonstrated, and the products were also transformed into primary

  开发了钴催化的非活化烯烃的马氏化学选择性加氢胺化反应。氢原子从催化生成的氢化钴（III）络合物向烯烃的转移选择性进行，苯并三唑的亲核加成选择性地发生在它们的N2位。证明了所获得的N 2-烷基化的苯并三唑在各种反应条件下作为稳定的胺保护基的合成效用，并且产物还通过锌介导的还原转化为伯胺。