1-chloro-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-2-imine | 78827-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-2-imine
• CAS: 78827-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: JBSRLXIATBLTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-2-imine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5（4h，9bh）-二酮，呋喃[3'，4'：9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h，3h，11h-二苯并[a，g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物

  摘要：

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86402-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯基-2-丙酮 、 异丙胺 在 四氯化钛 作用下， 生成 1-chloro-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二氯酮亚胺构件在构建 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚中的用途

  摘要：

  首次制备了多种不同的 N-[2-chloro-4-(chloromethyl)pent-4-enylidene]amines 和 N-(2,6-dichlorohex-4-enylidene)amines，反应活性合格研究了用于合成生物相关含氮杂环化合物的构件。通过这种方式，开发了一种方便的功能化 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚，表明这些二氯化亚胺底物具有广泛的合成灵活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588882

文献信息

• Kimpe, Norbert De; Sulmon, Paul; Schamp, Niceas, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 7, p. 567 - 586
  作者：Kimpe, Norbert De、Sulmon, Paul、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of α-chloroimines with homophthalic anhydrides. Synthesis and molecular structure of 3,3a-dihydrofuro[3,4-c] isoquinoline-1,5(4h,9bh)-diones, furo[3′, 4′:9,9α]-8,9,16,16a-tetrahydro-1h,3h,11h-dibenzo[a,g]quinolizine-1,11-diones and related compounds
  作者：Angelina Georgieva、Elena Stanoeva、Stefan Spassov、Josef Macicek、Olyana Angelova、Marietta Haimova、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86402-4

  日期：1991.1

  leads to the formation of the isoguinoline ring system incorporated in furo[3,4-c]isoquinolinediones -, resp. 13a-(chloromethyl)-8H- dibenzo[a,g]-quinolizine-8-one-13-carboxylic acids . The latter compounds were converted into furo[3′ 4′:9,9a]dibenzoquinolizinediones under basic conditions. NMR studies provided information concerning the relative configuration and the solution conformation of the various

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。
• Use of α,ω-Dichloroketimine Building Blocks for the Construction of 1-Azabicyclo[3.1.0]hexanes, Piperidines, Pyridines, Pyrroles, and Tetrahydroindoles
  作者：Matthias D’hooghe、Norbert De Kimpe、Nicola Piens、Wim Aelterman

  DOI：10.1055/s-0036-1588882

  日期：——

  building blocks for the synthesis of biologically relevant nitrogen-containing heterocyclic compounds was studied. In this way, a convenient entry into functionalized 1-azabicyclo[3.1.0]hexanes, piperidines, pyridines, pyrroles, and tetrahydroindoles was developed, pointing to the broad synthetic flexibility of these dichlorinated imine substrates.

  首次制备了多种不同的 N-[2-chloro-4-(chloromethyl)pent-4-enylidene]amines 和 N-(2,6-dichlorohex-4-enylidene)amines，反应活性合格研究了用于合成生物相关含氮杂环化合物的构件。通过这种方式，开发了一种方便的功能化 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚，表明这些二氯化亚胺底物具有广泛的合成灵活性。