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2-cyclo-hexyl-6-methylbenzonitrile | 221626-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclo-hexyl-6-methylbenzonitrile
英文别名
2-cyclohexyl-6-methylbenzonitrile
2-cyclo-hexyl-6-methylbenzonitrile化学式
CAS
221626-04-6
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
YCVAUWSZIFXJIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Manganese-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides and Grignard Reagents by a Radical Mechanism
    作者:Giuseppe Antonacci、Andreas Ahlburg、Peter Fristrup、Per-Ola Norrby、Robert Madsen
    DOI:10.1002/ejoc.201700981
    日期:2017.9.1
    of side products. A broader scope was observed for the Grignard reagents where a variety of alkyl- and arylmagnesium chlorides participated in the coupling. Two radical clock experiments were performed which in both cases succeeded in trapping an intermediate aryl radical. The cross coupling is therefore believed to proceed by a SRN1 mechanism, where a triorganomanganate complex serves as the most
    研究了MnCl2催化芳基卤化物与格氏试剂交叉偶联反应的底物范围和机理。当芳基卤化物是在对位含有氰基或酯基或在邻位含有氰基的氯化物时,转化进行迅速且产率良好。一系列其他取代基没有产生芳基卤化物的转化或导致副产物的形成。对于格氏试剂,观察到更广泛的范围,其中各种烷基氯化镁和芳基氯化镁参与了偶联。进行了两个自由基时钟实验,在这两种情况下都成功地捕获了中间芳基自由基。因此,交叉耦合被认为是通过 SRN1 机制进行的,其中三有机锰酸盐配合物最有可能是亲核试剂和单电子供体。根据芳基卤化物的底物范围,排除了其他机械方案。
  • Direct Synthesis of 2- and 4-Alkylbenzonitriles from Alkylation of Aromatic Nitriles in the Presence of Pyridine Transition Metal Complexes
    作者:Cheng-Quan Tan、Xianmou Zheng、Zhaolan Ma、Yijian Gu
    DOI:10.1080/00397919908085743
    日期:1999.1.1
    Alkylation of aromatic nitriles in the presence of pyridine transition metal complexes yields 2- and 4-alkylbenzonitriles.
    在吡啶过渡金属配合物存在下芳族腈的烷基化产生 2- 和 4- 烷基苄腈。
  • Inhibitors of papilloma virus
    申请人:Tsantrizos S. Youla
    公开号:US20050014791A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The use of a compound of formula (II): or its enantiomers or diastereoisomers thereof, or salts or pharmaceutically-acceptable esters thereof, in the treatment or prevention of a papilloma virus infection, particularly human papilloma virus in a mammal, wherein R 11 ; X 4 ; X 5 ; X 6 ; R 13 ; R 14 ; W; Z; Y; T; and R 18 are defined herein. The present invention also provides novel compounds, pharmaceutical compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment or prevention of papilloma virus infection. More particularly, the present invention provides compounds, compositions and methods for inhibiting papilloma virus DNA replication by interfering with the E1-E2 protein-protein interaction essential for viral DNA replication.
    使用化合物式(II)的化合物,其对映体或二对映异构体或其盐或药学上可接受的酯,在哺乳动物中治疗或预防乳头瘤病毒感染,特别是人类乳头瘤病毒感染。其中R11; X4; X5; X6; R13; R14; W; Z; Y; T; 和R18在此定义。本发明还提供了新的化合物、制药组合物和使用这些化合物和组合物治疗或预防乳头瘤病毒感染的方法。更具体地,本发明提供了通过干扰对病毒DNA复制至关重要的E1-E2蛋白质相互作用来抑制乳头瘤病毒DNA复制的化合物、组合物和方法。
  • INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1636200A2
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US7582766B2
    申请人:——
    公开号:US7582766B2
    公开(公告)日:2009-09-01
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