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1-(2,6-dimethylphenyl)-N-phenylmethanimine | 10228-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dimethylphenyl)-N-phenylmethanimine
英文别名
<2,6-Dimethyl-benzyliden>-anilin;(2,6-Dimethyl-benzyliden)-anilin
1-(2,6-dimethylphenyl)-N-phenylmethanimine化学式
CAS
10228-78-1
化学式
C15H15N
mdl
——
分子量
209.291
InChiKey
OHCCCYACFZIPNT-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.9±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dimethylphenyl)-N-phenylmethanimine盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以18.8 mg的产率得到2,6-二甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    钌(0)在中性条件下催化芳香亚胺的CH芳基化:获得联芳基醛
    摘要:
    据报道,在中性条件下,芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌(0)催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru(0)芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru(0)催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道,吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01738
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌(0)在中性条件下催化芳香亚胺的CH芳基化:获得联芳基醛
    摘要:
    据报道,在中性条件下,芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌(0)催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru(0)芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru(0)催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道,吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01738
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文献信息

  • Ruthenium(0)-Catalyzed C–H Arylation of Aromatic Imines under Neutral Conditions: Access to Biaryl Aldehydes
    作者:Feng Hu、Michal Szostak
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01738
    日期:2016.9.2
    The first ruthenium(0)-catalyzed C–H bond arylation of aromatic imines with arylboronates under neutral conditions is reported. This versatile method provides rapid access to a wide range of biaryl aldehydes that are difficult to assemble using traditional methods with high atom economy. A new hydrogen acceptor for Ru(0) arylation has been identified. This atom-economical strategy has potential for
    据报道,在中性条件下,芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌(0)催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru(0)芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru(0)催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道,吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。
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