2-苯甲酰基-3-苯基萘-1,4-二酮 | 1473-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2-苯甲酰基-3-苯基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-benzoyl-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-benzoyl-3-phenyl-1,4-naphthoquinone；ETM-B
• CAS: 1473-31-0
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• mdl: MFCD00971385
• 分子量: 338.362
• InChiKey: CGQOKKARJMHAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-膦酸二甲酯 在 silver(l) oxide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-苯甲酰基-3-苯基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  An Annulation Reaction to Naphthalene-1,4-diols Using Dimethyl Phthalide-3-phosphonates.

  摘要：

  描述了一种从二甲基苯二酸酯-3-膦酸酯和电子缺乏的烯烃中选择性合成萘环体系的区域选择性环化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.968

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Oxidative 6-exo-trig Cyclization of 1,6-Enynes with H2O and O2
  作者：Zhi-Qiang Wang、Wen-Wu Zhang、Lu-Bin Gong、Ri-Yuan Tang、Xu-Heng Yang、Yu Liu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201104082

  日期：2011.9.12

  The novel CuCl2‐catalyzed title reaction of enynes has been developed for synthesizing substituted naphthoquinones (see scheme; DMA=dimethylacetamide). The method represents the first example of a copper‐catalyzed enyne oxidative cyclization for constructing 1,4‐naphthoquinones by the incorporation of two oxygen atoms into the organic framework from molecular oxygen and water.

  已开发出新型的烯炔的CuCl 2催化标题反应，用于合成取代的萘醌（参见方案； DMA =二甲基乙酰胺）。该方法代表了一个铜催化的烯炔氧化环化的第一个例子，该环化反应是通过将两个氧原子从分子氧和水引入有机骨架来构建1,4-萘醌。
• Naphthoquinone derivative
  申请人：Mita Industrial Co., Ltd

  公开号：US05863688A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in the specification. An electrophotosensitive material containing this naphthoquinone derivative as an electron transferring material has high sensitivity.

  本发明提供了一个由通式（I）所表示的萘醌衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2如规范中定义。包含这种萘醌衍生物作为电子转移材料的电子感光材料具有高灵敏度。
• Naphthoquinone derivative and electrophotosensitive material using same
  申请人：Mita Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05994012A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in the specification. An electrophotosensitive material containing this naphthoquinone derivative as an electron transferring material has high sensitivity.

  本发明提供了一种萘醌衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2如规范中所定义。 包含此萘醌衍生物作为电子转移材料的电子感光材料具有高灵敏度。
• CuBr-mediated synthesis of 1,4-naphthoquinones <i>via</i> ring expansion of 2-aryl-1,3-indandiones
  作者：Xu Zhang、Di Wang、Mengfan Chang、Wanya Wang、Zhi Shen、Xuefeng Xu

  DOI：10.1039/d3cc03753c

  日期：——

  direct insertion of alkenes into unstrained ring 2-aryl-1,3-indandiones is reported, which provides a one-carbon ring expansion strategy for the synthesis of 1,4-naphthoquinones. Entirely differing from the existing reports, the alkenes herein behave as C1 units to participate in annulation reactions. This transformation provides a facile route to access a class of highly functionalized 1,4-naphthoquinones

  据报道，CuBr介导的烯烃直接插入到无张力环2-芳基-1,3-茚二酮中，这为1,4-萘醌的合成提供了单碳环扩展策略。与现有的报道完全不同，本文中的烯烃作为C1单元参与环化反应。这种转化提供了一种简便的途径来获得一类高度官能化的 1,4-萘醌，具有良好的产率、良好的官能团耐受性和高原子经济性。目前我们实验室正在对该反应的应用进行进一步的研究。
• Naphthoquinone derivative and electrophotosensitive material using the same
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0764886A2

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification. An electrophotosensitive material containing this naphthoquinone derivative as an electron transferring material has high sensitivity.

  本发明提供了通式（I）所代表的萘醌衍生物： 其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。含有这种萘醌衍生物作为电子传递材料的电致发光材料具有高灵敏度。