4-(3-tert-butylamino-propoxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 279231-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(3-tert-butylamino-propoxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[3-(tert-butylamino)propoxy]-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 279231-57-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: RIYRHNUSSZPXRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tert-butylamino-propoxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 氯化铵 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-[3-(tert-butoxycarbonyl-tert-butyl-amino)-propoxy]-3-metliyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester as white crystals (520 mg)的产率得到4-[3-(Tert-butoxycarbonyl-tert-butyl-amino)-propoxy]-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰转移酶抑制和抗真菌活性。

  公开号：

  US06376491B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(3-tert-butylamino-propoxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并呋喃，作为靶向真菌N-肉豆蔻酰基转移酶的新型抗真菌剂。第1部分。

  摘要：

  通过优化通过随机筛选发现的先导化合物1，已鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶（CaNmt）抑制剂。抑制剂的设计基于具有化合物（S）-3的CaNmt配合物的晶体结构，并且已经阐明了结构-活性关系（SAR）。对C-4侧链1的修饰导致发现了一种有效的选择性CaNmt抑制剂11（RO-09-4609），该抑制剂在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00319-5

文献信息

• Synthesis and biological activities of benzofuran antifungal agents targeting fungal N-myristoyltransferase
  作者：Miyako Masubuchi、Hirosato Ebiike、Ken-ichi Kawasaki、Satoshi Sogabe、Kenji Morikami、Yasuhiko Shiratori、Shinji Tsujii、Toshihiko Fujii、Kiyoaki Sakata、Michiko Hayase、Hidetoshi Shindoh、Yuko Aoki、Tatsuo Ohtsuka、Nobuo Shimma

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00429-2

  日期：2003.10

  compound 1 has resulted in the identification of a potent and selective Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt) inhibitor RO-09-4609, which exhibits antifungal activity against C. albicans in vitro. Further modification of its C-2 substituent has led to the discovery of RO-09-4879, which exhibits antifungal activity in vivo. The drug design is based on X-ray crystal analysis of a CaNmt complex

  前导化合物1的C-4侧链修饰已导致鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶（CaNmt）抑制剂RO-09-4609，它在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。其C-2取代基的进一步修饰导致发现RO-09-4879，它在体内具有抗真菌活性。药物设计基于CaNmt与苯并呋喃衍生物4a的复合物的X射线晶体分析。优化过程包括各种生物学研究，包括拟体内试验和药代动力学研究。详细描述了RO-09-4879的计算机辅助药物设计，合成，构效关系和生物学特性。
• 4-(AMINOALKOXY)BENZOFURANS AS N-MYRISTOYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1149094B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6376491B1
  申请人：——

  公开号：US6376491B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000037464A2

  公开（公告）日：2000-06-29

  The present invention is directed to new bicyclic compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3¿ are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.
• Design and synthesis of novel benzofurans as a new class of antifungal agents targeting fungal N -myristoyltransferase. Part 1
  作者：Miyako Masubuchi、Ken-ichi Kawasaki、Hirosato Ebiike、Yoshihiko Ikeda、Shinji Tsujii、Satoshi Sogabe、Toshihiko Fujii、Kiyoaki Sakata、Yasuhiko Shiratori、Yuko Aoki、Tatsuo Ohtsuka、Nobuo Shimma

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00319-5

  日期：2001.7

  Potent and selective Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt) inhibitors have been identified through optimization of a lead compound 1 discovered by random screening. The inhibitor design is based on the crystal structure of the CaNmt complex with compound (S)-3 and structure-activity relationships (SARs) have been clarified. Modification of the C-4 side chain of 1 has led to the discovery

  通过优化通过随机筛选发现的先导化合物1，已鉴定出有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰转移酶（CaNmt）抑制剂。抑制剂的设计基于具有化合物（S）-3的CaNmt配合物的晶体结构，并且已经阐明了结构-活性关系（SAR）。对C-4侧链1的修饰导致发现了一种有效的选择性CaNmt抑制剂11（RO-09-4609），该抑制剂在体外对白色念珠菌具有抗真菌活性。